tert-butyl 4-({7-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-7-oxoheptyl}amino)benzoate | 1246247-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-({7-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-7-oxoheptyl}amino)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[7-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-7-oxoheptyl]amino]benzoate
• CAS: 1246247-57-3
• 化学式: C₃₉H₅₂N₄O₅
• 分子量: 656.866
• InChiKey: OATYLTOYBGDRDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({7-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-7-oxoheptyl}amino)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-[[7-[Methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-7-oxoheptyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{2-[(7-hydroxyheptanoyl)(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate 、 、 4-氨基苯甲酸叔丁酯 在 aldehyde 作用下， 以to give the title compound (66 mg; yield, 52%) as a white solid的产率得到tert-butyl 4-({7-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-7-oxoheptyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative

  摘要：

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08476253B2