3a-methyl-4-(p-tolyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one | 1234324-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3a-methyl-4-(p-tolyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
• 英文别名: 3a-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1234324-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: OYNMBPFUOMQBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 N-(4-甲苯基)-2-硝基苯甲酰胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3a-methyl-4-(p-tolyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氯化锡（II）辅助高效合成吡咯并[1,2- a ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  2,3,3a，4-四氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-5（1 H）-one和2,3,3a，4-四氢吡咯并[1,2-通过由SnCl 2 ·2H 2 O系统介导的2-硝基苯甲酰胺与卤代酮或酮酸的新型还原性环化反应，可以成功地制得]]喹唑啉-1,5-二酮。多种底物可以高收率参与该过程，从而使该方法适用于药物发现工作中的文库合成。

  DOI：

  10.1021/cc100062e

文献信息

• A Green Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolin-5(1<i>H</i>)-one Derivatives in Ionic Liquids Catalyzed by Iodine
  作者：Jie-Xing Zhou、Lian Lu、Tuan-Jie Li、Chang-Sheng Yao、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1002/jhet.1768

  日期：2014.9

  A series of 2,3,3a,4‐tetrahydro‐3a‐methylpyrrolo[1,2‐a]quinazolin‐5(1H)‐one derivatives were synthesized by a reaction of 2‐aminobenzamide and 5‐chloropentan‐2‐one at 80 °C catalyzed by iodine in ionic liquid of [BMIm]Br. Compared with the other methods, this novel method has the advantages of milder reaction conditions, high yields, environmental benignity, and metal‐free catalyst.

  一系列的2,3,3一个，4-四氢-3-一个-methylpyrrolo [1,2一]喹唑啉-5（1 ħ） -酮衍生物通过的反应合成的2-氨基苯甲酰胺和5- chloropentan -2-碘在[BMIm] Br离子液体中在80°C催化-1。与其他方法相比，该新方法具有反应条件温和，收率高，环境友好和无金属催化剂的优点。