2-Chloro-2-fluoro-cyclopropylamine; hydrochloride | 130340-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-Chloro-2-fluoro-cyclopropylamine; hydrochloride
• 英文别名: cis-2-Chloro-2-fluorocyclopropanamine hydrochloride；2-chloro-2-fluorocyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 130340-10-2
• 化学式: C₃H₅ClFN*ClH
• mdl: MFCD07777130
• 分子量: 145.992
• InChiKey: XDEVHCMEAGTKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-1-fluoro-2-isocyanato-cyclopropane 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Chloro-2-fluoro-cyclopropylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3