(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetonitrile | 99799-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 99799-44-7
• 化学式: C₄H₃N₃O₂
• 分子量: 125.087
• InChiKey: UNVQOHDVTQHGKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 氰乙酰肼 在 水 作用下， 生成 (5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novotny et al., Cesko-Slovenska Farmacie, 1958, vol. 7, p. 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of 2(5)-[Benzyl or Cyanomethyl]-1,3,4-oxadiazoles
  作者：M. M. Hamad

  DOI：10.1002/ardp.19903230908

  日期：——

  (10a, b), were synthesized. Also 5‐chloro‐2‐benzyl‐1,3,4‐oxadiazole 7 was prepared. Reaction of amines, hydrazines, and sodium azide with 7 gave the corresponding 2‐arylamino (8a, b), 5‐hydrazino or phenylhydrazino (8c, d) and 2‐azido derivatives 9, respectively. Mannich bases (11a, b) were prepared by the reaction of sec. amines with 9a. 5‐Carboxymethylthio‐1,3,4‐oxadiazoles (12a, b) and their ethyl

  一系列五元杂环，即5-（苄基或氰甲基）-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉（3a-e），2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑（12a，b）及其乙酯（13a，b）也被制备。
• Jahrling; Henklen; Schlender, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 138 - 139
  作者：Jahrling、Henklen、Schlender、Rackwitz、Niedrich

  DOI：——

  日期：——