3β-<(methylthio)thiocarbonyloxy>-6β-<(methylthio)carbonyloxy>-5α-cholestane | 78916-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-<(methylthio)thiocarbonyloxy>-6β-<(methylthio)carbonyloxy>-5α-cholestane
• 英文别名: Cholestane-2,6-diol, 3-(S-methyl carbonodithioate) 6-(S-methyl carbonothioate), (3I(2),5I+/-,6I(2))-；[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-methylsulfanylcarbothioyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl] methylsulfanylformate
• CAS: 78916-27-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃S₃
• 分子量: 568.95
• InChiKey: GUXGEHYUAXJXAH-SFCDEVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5α-cholestane-3β,6β-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3β-<(methylthio)thiocarbonyloxy>-6β-<(methylthio)carbonyloxy>-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Barrett, Anthony G. M.; Prokopiou, Panayiotis A.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 1510 - 1516

  摘要：

  DOI：