| 1334222-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1334222-07-9
• 化学式: C₃₆H₃₁N₂O₃P
• 分子量: 570.627
• InChiKey: SHLPFAOPJLPENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3'-dibromo-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-(1,1'-binaphtalene)-2,2'-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子手性配体的配位研究及其在不对称羰基化反应中的应用

  摘要：

  在这项研究中，我们介绍了一系列基于单齿吡啶的配体，可通过Zn II-模板与吡啶基的结合来控制与铑的磷配位模式。在加氢甲酰化条件下，通过原位高压NMR和IR技术制备并研究了一系列单齿亚磷酰胺和亚磷酸酯配体。这些研究揭示铑氢化物在复合物的形成独家其中配位体驻留在轴向位置上的磷原子，反式的氢化物，而只添加Zn后II -template。在没有这些模板的情况下，会形成通常的单配位铑氢化物络合物，磷连接在赤道平面顺式氢化物。这些配合物的催化性能在未官能化内部烯烃的不对称加氢甲酰化中得到评估，其中超分子变化反映在更高的活性和选择性上。

  DOI：

  10.1002/chem.201200225

文献信息

• Supramolecular Control of Ligand Coordination and Implications in Hydroformylation Reactions
  作者：Rosalba Bellini、Samir H. Chikkali、Guillaume Berthon-Gelloz、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/anie.201101653

  日期：2011.8.1

  The coordination mode of a monodentate phosphoroamidite ligand in a rhodium complex can be switched from equatorial to axial by a unique supramolecular pseudo encapsulation (see scheme). The axial complex has higher activity and selectivity in the challenging asymmetric hydroformylation of internal alkenes.

  铑配合物中单齿亚磷酰胺配体的配位模式可通过独特的超分子假包封方式从赤道转换为轴向（见方案）。在具有挑战性的内部烯烃不对称加氢甲酰化反应中，轴向络合物具有更高的活性和选择性。