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[(2S,3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid methyl ester | 125011-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[(2S,3R,6S)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyloxan-2-yl]acetate
[(2S,3R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid methyl ester化学式
CAS
125011-00-9
化学式
C16H32O4Si
mdl
——
分子量
316.513
InChiKey
ZJJKLIRYHYIQNO-RDBSUJKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    21
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    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
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    44.8
  • 氢给体数:
    0
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    4

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文献信息

  • Synthesis of the B/C-ring system of tetronasin (ICI-139603).
    作者:Kozo HORI、Shuho MORI、Keiichi NOMURA、Atsushi INAGAKI、Eiichi YOSHII
    DOI:10.1248/cpb.38.1784
    日期:——
    An efficient entry to the tetrahydropyran/cyclohexane moiety of tetronasin has been developed. An aldol reaction between a cyclohexanecarboxaldehyde, 8, and a (tetrahydropyranyl)acetate, 9, under controlled conditions followed by dehydration of the adduct 10 afforded predominantly (E)-ester 11, which on photoisomerization and subsequent reduction with iso-Bu2AlH provided the B/C ring system 13.
    已开发出一种有效进入四氢吡喃/环己烷部分的方法。在受控条件下,环己烷甲醛(8)与(四氢吡喃基)乙酸酯(9)发生醛缩反应,随后脱去加合物(10)中的分,主要得到(E)-酯(11),后者经光异构化并随后与异丁基二铝氢还原,得到B/C环系统(13)。
  • HORI, KOZO;MORI, SHUHO;NOMURA, KEIICHI;INAGAKI, ATSUSHI;YOSHII, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1784-1786
    作者:HORI, KOZO、MORI, SHUHO、NOMURA, KEIICHI、INAGAKI, ATSUSHI、YOSHII, EIICHI
    DOI:——
    日期:——
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