| 1078161-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1078161-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZUXDXKMMWFBJGF-TVQRCGJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以49%的产率得到(+)-benzyl (1S,2S)-1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌允许将新分离的喹霉素生物合成酶高效模块化掺入棘霉素生物合成途径，以合理设计和合成有效的抗生素非天然天然产物

  摘要：

  天然产物对包括病毒、微生物和肿瘤在内的广泛目标表现出令人印象深刻的活性。然而，它们的临床应用经常受到其稀缺性和不良毒性的阻碍。工程大肠杆菌不仅可以为基于质粒的药效团生物合成提供简单且易于扩展的有价值但难以获得的化合物的替代方法，而且还具有提供制备天然产物类似物的直接和有效方法的潜力。非核糖体肽的奎霉素家族，包括棘霉素、triostin A 和 SW-163s，是重要的次级代谢产物，通过 DNA 双嵌入赋予抗生素抗肿瘤活性。之前我们已经展示了棘霉素和曲奥斯汀 A 在大肠杆菌中的产生。使用我们方便的模块化质粒系统将这些异源生物合成途径引入大肠杆菌中。然而，我们尚未开发出一种能够在大肠杆菌中产生具有生物活性的非天然天然产物的新型生物合成途径。在这里，我们报告了负责 SW-163s 生物合成的新基因簇的鉴定，该基因簇涉及以前未知的 (+)-(1S, 2S)-去甲花酸的生物合成和通过迭代甲基化生成各

  DOI：

  10.1021/ja902261a
• 作为产物：
  描述：

  (+)-dibenzyl (S)-2-methylcyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌允许将新分离的喹霉素生物合成酶高效模块化掺入棘霉素生物合成途径，以合理设计和合成有效的抗生素非天然天然产物

  摘要：

  天然产物对包括病毒、微生物和肿瘤在内的广泛目标表现出令人印象深刻的活性。然而，它们的临床应用经常受到其稀缺性和不良毒性的阻碍。工程大肠杆菌不仅可以为基于质粒的药效团生物合成提供简单且易于扩展的有价值但难以获得的化合物的替代方法，而且还具有提供制备天然产物类似物的直接和有效方法的潜力。非核糖体肽的奎霉素家族，包括棘霉素、triostin A 和 SW-163s，是重要的次级代谢产物，通过 DNA 双嵌入赋予抗生素抗肿瘤活性。之前我们已经展示了棘霉素和曲奥斯汀 A 在大肠杆菌中的产生。使用我们方便的模块化质粒系统将这些异源生物合成途径引入大肠杆菌中。然而，我们尚未开发出一种能够在大肠杆菌中产生具有生物活性的非天然天然产物的新型生物合成途径。在这里，我们报告了负责 SW-163s 生物合成的新基因簇的鉴定，该基因簇涉及以前未知的 (+)-(1S, 2S)-去甲花酸的生物合成和通过迭代甲基化生成各

  DOI：

  10.1021/ja902261a