nickel(II) 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin | 14514-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin
• 英文别名: nickel(II)-tetrapyridylporphyrin；nickel tetrapyridylporphyrin；NiTPyP；nickel 5,10,15,20-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin
• CAS: 14514-68-2
• 化学式: C₄₀H₂₄N₈Ni
• 分子量: 675.374
• InChiKey: LNHHCWBXIHHQIW-GFPSKMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin 生成 tetrapyridylporphyrin(2-) 、 镍
  参考文献：
  名称：

  Kadish; Sazou; Liu, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 nickel(II) 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  用于增强非线性光学限制的互穿金属-卟啉骨架

  摘要：

  金属-有机框架（MOF）中的结构互穿对其性质和功能有显着影响。然而，迄今为止尚未报道了解 MOF 的三阶非线性光学 (NLO) 上的互穿。在本文中，我们报道了两个3D的卟啉的MOF，2倍互穿[锌2（TPyP）（AC）2 ]（ZnTPyP-1 ）和noninterpenetrated [锌3（TPyP）（H 2 O）2（C 2 Ò 4 ) 2 ] ( ZnTPyP-2 )，由 5,10,15,20-四(4-吡啶基)卟啉 (TPyP(H 2 )) 和 Zn(NO 3 ) 2 (AC = 醋酸盐，C2 O 4 = 草酸盐）。ZnTPyP-1具有巨大的非线性吸收系数 (3.61 × 10 6 cm/GW) 和大的三阶磁化率 (7.73 × 10 –7 esu)，实现了优异的光学限制 (OL) 性能，远优于ZnTPyP-2和其他报道的OL材料。相应的 MOFs 纳米片被分散到聚二甲基硅氧烷 (PDMS)

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07803

文献信息

• 一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN108101918B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种吡啶基卟啉金属化的绿色通用制备方法，属于有机合成化学技术领域,将5,10,15,20‑四（4‑吡啶基）卟啉或四（N‑甲基‑4‑吡啶基）卟吩四甲苯磺酸酯的盐酸溶液和不同种类的金属盐以摩尔比为1:1.1~2的比例混合，在常温或25~180℃釜热下反应5~48 h，向反应后的溶液中加入0.5~1 M的NaOH水溶液，离心，沉淀水洗2次，即得金属卟啉。本发明所述的方法不引入任何有机溶剂，通过绿色合成路线，实现纯度较高的金属卟啉大规模（克级）的制备，其操作简单；此外，此法具有一定的通用性，是一种高效制备吡啶基金属卟啉的有效方法。
• Tuning the structure and catalytic activity of Ru nanoparticle catalysts by single 3d transition-metal atoms in Ru₁₂–metalloporphyrin precursors
  作者：Satoshi Muratsugu、Atsuki Yamaguchi、Gen-ichi Yokota、Tomoaki Maeno、Mizuki Tada

  DOI：10.1039/c7cc09862f

  日期：——

  Ru nanoparticle catalysts were prepared from Ru12–metalloporphyrin complex precursors containing 3d transition-metal atoms attached to SiO2 surfaces. The single 3d metal atoms at the central position of the Ru12–metalloporphyrin complex precursors exerted a significant influence on the structures and hydrogenation performance of the Ru nanoparticles on the SiO2 surfaces. The Ru12–Cu–porphyrin complex

  钌纳米颗粒催化剂选自Ru制备12 -metalloporphyrin含有连接成SiO 3d过渡金属原子配合物的前体2的表面。Ru 12-金属卟啉配合物前驱体中心位置的单个3d金属原子对SiO 2表面上Ru纳米颗粒的结构和氢化性能产生了重大影响。Ru 12 -Cu-卟啉配合物提供带正电荷的Ru纳米粒子，这将为芳族氢化提供高活性。
• Control of supramolecular organizations by coordination bonding in tetrapyridylporphyrin thin films
  作者：Kazutaka Tomita、Nobutaka Shioya、Takafumi Shimoaka、Masayuki Wakioka、Takeshi Hasegawa

  DOI：10.1039/d1cc06169k

  日期：——

  Coordination bonding has been employed for the first time to control molecular orientation in thin films and is demonstrated by using tetrapyridylporphyrin. Changing the central metal ion of porphyrin controls the balance of the coordination bonding and hydrogen bonding, and edge-on orientation has been realized for the first time as well as face-on orientation. The mechanism of the film structure formation

  首次使用配位键来控制薄膜中的分子取向，并通过使用四吡啶基卟啉进行了证明。改变卟啉的中心金属离子控制了配位键和氢键的平衡，首次实现了侧向取向和正向取向。基于中心金属离子的电子构型，全面解释了薄膜结构形成的机理。
• Binding modes of a core-extended metalloporphyrin to human telomeric DNA G-quadruplexes
  作者：Jenifer Rubio-Magnieto、Florent Di Meo、Mamadou Lo、Cécile Delcourt、Sébastien Clément、Patrick Norman、Sébastien Richeter、Mathieu Linares、Mathieu Surin

  DOI：10.1039/c4ob02097a

  日期：——

  A novel π-extended Ni^II-porphyrin shows a high selectivity towards human telomeric G-quadruplexes.

  一种新型π-扩展的Ni^II-卟啉表现出对人类端粒G四链体的高选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 100, page 234 - 236
  作者：

  DOI：——

  日期：——