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1-(2-nitrophenyl)-1-formyloxy-3-bromopropane | 118948-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-nitrophenyl)-1-formyloxy-3-bromopropane
英文别名
3-bromo-1-(2-nitrophenyl)propyl formate;[3-bromo-1-(2-nitrophenyl)propyl] formate
1-(2-nitrophenyl)-1-formyloxy-3-bromopropane化学式
CAS
118948-68-8
化学式
C10H10BrNO4
mdl
——
分子量
288.098
InChiKey
WAYFWRAWZIZKRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-nitrophenyl)-1-formyloxy-3-bromopropane氟磺酸 作用下, 生成 3-(2-bromoethyl)-1-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzoxazol-1-ium fluorosulfonate 、 3-(bromomethyl)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazin-1-ium fluorosulfonate 、 4-bromo-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazin-1-ium fluorosulfonate 、 5-bromo-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2,1-benzoxazepin-1-ium fluorosulfonate
    参考文献:
    名称:
    3-Bromo-1-(2-nitrophenyl)propan-1-ols 及其酯在氟磺酸中的各向异性重排
    摘要:
    3-溴-1-(2-硝基苯基)丙-1-醇及其甲酸酯与氟磺酸的动力学控制反应得到3-(2-溴乙基)-1-氧代-1,3-二氢-2,1 -benzoxazol-1-ium 和 6-bromo-3-(2-bromoethyl)-1-oxo-1,3-dihydro-2,1-benzoxazol-1-ium fluorosulfonates。当反应混合物保持在 20°C 时,这些离子经历各向异性重排,导致形成 3-bromomethyl-1-oxo-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazin-1-ium, 4-bromo -3-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazin-1-ium, 和 5-bromo-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2,1-苯并沙西平-1-ium 氟磺酸盐。在最初的 3-溴-1-(2-硝基苯基)丙-1-醇或其酯溶解后的
    DOI:
    10.1134/s1070428021100146
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-nitrophenyl)-3-formyloxy-1-(chloromercurio)propane 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 336.0h, 以96%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-1-formyloxy-3-bromopropane
    参考文献:
    名称:
    Bandaev, S. G.; Eshnazarov, Yu. Kh.; Nasyrov, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 659 - 663
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BANDAEV, S. G.;EHSHNAZAROV, YU. X.;NASYROV, I. M.;MOCHALOV, S. S.;SHABARO+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 4, 733-737
    作者:BANDAEV, S. G.、EHSHNAZAROV, YU. X.、NASYROV, I. M.、MOCHALOV, S. S.、SHABARO+
    DOI:——
    日期:——
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