(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol | 795287-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl(naphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 795287-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LMFNMKYBOOZERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-allyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的2-烷氧基二烯丙基醚异构化-克莱森重排

  摘要：

  带有烯醇醚的二烯丙基醚在作为催化剂的PdCl 2的存在下反应，通过在更多取代的烯丙基上的正式1,2-H迁移进行选择性异构化，然后进行克莱森重排，从而生成α-烯丙基α-烷氧基酮。尽管用这些催化剂的收率较低，但是AuCl 3和IrCl 3也会促进这种重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.150
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-萘甲醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的烯炔环化和环丙烷裂解产生新的环。

  摘要：

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。

  DOI：

  10.1021/ol0486573