bis<2-(N-formyl-N-methylamino)-5-methoxyphenyl> disulfide | 139698-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2-(N-formyl-N-methylamino)-5-methoxyphenyl> disulfide
• 英文别名: N-[2-[[2-[formyl(methyl)amino]-5-methoxyphenyl]disulfanyl]-4-methoxyphenyl]-N-methylformamide
• CAS: 139698-26-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 392.5
• InChiKey: WATAHMHDSABMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-3-methyl-benzothiazol-3-ium; iodide 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到6-methoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基噻唑鎓衍生物与超氧化物的反应

  摘要：

  3-甲基苯并噻唑盐使其与过氧化物反应以得到二聚双[ ø - （Ñ甲酰基Ñ甲氨基）苯基]二硫化物和3-甲基-2- benzothiazolones。该反应被应用于单环噻唑鎓盐，并形成了新颖的十元环化合物，其结构通过X射线晶体学分析得以阐明。这些结果促使我们选择了另一种环化合物的合成方法，并显示了重氮唑盐可通过与超氧化物反应而得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80403-8

文献信息

• The reaction of 3-methylbenzothiazolium salts with superoxide
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74131-1

  日期：1992.1

  3-Methylbenzothiazolium salts reacted with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was entirely specific for superoxide, and is of interest from the biological and mechanistic viewpoint.