dimethylsulfide gold(I) bromide | 37922-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: dimethylsulfide gold(I) bromide
• 英文别名: bromo(dimethyl sulfide)gold(I)；bromo(dimethylsulfido)gold(I)；(Me2S)AuBr；(dimethylsulfide)Au(bromide)；Bromogold;methylsulfanylmethane
• CAS: 37922-40-0
• 化学式: C₂H₆AuBrS
• 分子量: 339.006
• InChiKey: HQLMIIGPPPMGNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsulfide gold(I) bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  Kokoreva, S. G.; Nifontova, G. A.; Korableva, L. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 1270 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 溴化金 以 乙醇 为溶剂， 生成 dimethylsulfide gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  电子通讯介导用Pt我-Pt我 σ -键

  摘要：

  包含两个氧化还原活性二茂铁基乙炔化物的双核络合物[Pt 2（dppm）2（C⋮CFc）2 ]（1）（dppm =双（二苯基膦基）甲烷，Fc = C 5 H 5 Fe II C 5 H 4，二茂铁基）用Pt连接的余-Pt我 σ -键被设计为通过一个C⋮C-铂的Pt-C⋮C链接探测电子通信。配合物的X射线晶体结构显示Pt-Pt键距为2.7023（2）Å，Fe-Fe间距为14.474（2）Å。的循环伏安图（CV）1只显示两个准可逆的单电子氧化的Fc（Δ Ë p≈70毫伏20毫伏小号- 1，我的PC /我PA ≈1）分离由267±10毫伏，并且相应的平衡常数的歧化1 2+ + 1 ↔2 1 +被估计为（3.3±1.5 ）×10 4。这些表明在混合价复合物1 +中的氧化还原中心之间存在大量电子通信。的UV-VIS-NIR吸收光谱1在11 300±50厘米示出intervalence-电荷转移带- 1（ε最大=

  DOI：

  10.1021/om020513+

文献信息

• Syntheses, crystal structures, reactivity, and photochemistry of gold(iii) bromides bearing N-heterocyclic carbenes
  作者：Christa Hirtenlehner、Charlotte Krims、Johanna Hölbling、Manuela List、Manfred Zabel、Michel Fleck、Raphael J. F. Berger、Wolfgang Schoefberger、Uwe Monkowius

  DOI：10.1039/c1dt11175b

  日期：——

  Gold(I) complexes bearing N-heterocyclic carbenes (NHC) of the type (NHC)AuBr (3a/3b) [NHC = 1-methyl-3-benzylimidazol-2-ylidene (= MeBnIm), and 1,3-dibenzylimidazol-2-ylidene (= Bn2Im)] are prepared by transmetallation reactions of (tht)AuBr (tht = tetrahydrothiophene) and (NHC)AgBr (2a/2b). The homoleptic, ionic complexes [(NHC)2Au]Br (6a/6b) are synthesized by the reaction with free carbene. Successive oxidation of 3a/3b and 6a/6b with bromine gave the respective (NHC)AuBr3 (4a/4b) and [(NHC)2AuBr2]Br (7a/7b) in good overall yields as yellow powders. All complexes were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. Reactions of the Au(III) complexes towards anionic ligands like carboxylates, phenolates and thiophenolates were investigated and result in a complete or partial reduction to a Au(I) complex. Irradiation of the Au(III) complexes with UV light yield the Au(I) congeners in a clean photo-reaction.

  金(I)配合物，含有N-杂环卡宾(NHC)，类型为(NHC)AuBr (3a/3b) [NHC = 1-甲基-3-苄基咪唑-2-亚基(= MeBnIm)，以及1,3-二苄基咪唑-2-亚基(= Bn2Im)]，通过(tht)AuBr (tht = 四氢噻吩)和(NHC)AgBr (2a/2b)的转金属反应制备。通过与自由卡宾反应，合成了同配位离子型配合物[(NHC)2Au]Br (6a/6b)。3a/3b和6a/6b依次用溴氧化，以黄色粉末形式得到了良好的整体产率的相应(NHC)AuBr3 (4a/4b)和[(NHC)2AuBr2]Br (7a/7b)。所有配合物都通过NMR光谱学、质谱学、元素分析和单晶X射线衍射进行了表征。研究了Au(III)配合物对羧酸盐、酚盐和硫酚盐等阴离子配体的反应，并导致了完全或部分还原为Au(I)配合物。Au(III)配合物用UV光照射，在干净的光反应中产生了Au(I)同类物。
• 3,5-Dibromophenyl-functionalised imidazolium salts and their corresponding [Au(NHC)2]+ complexes: synthesis, supramolecular chemistry and anti-cancer activity
  作者：Hawraa S. Al-Buthabhak、Yu Yu、Alexandre Sobolev、Hani Al-Salami、Murray V. Baker

  DOI：10.1007/s10847-021-01082-6

  日期：2021.12

  The synthesis and spectroscopic and structural characterisation of new 3,5-dibromophenyl-functionalised imidazolium salts and their corresponding [Au(NHC)2]+ complexes is reported. X-ray diffraction studies revealed intra- and intermolecular interactions involving the 3,5-dibromophenyl group, including Br…π interactions with imidazolyl and C6 arene rings. Au-NHC complexes functionalised with 3,5-dibromophenyl

  报道了新的 3,5-二溴苯基官能化咪唑鎓盐及其相应的 [Au(NHC) 2 ] +配合物的合成、光谱和结构表征。X 射线衍射研究揭示了涉及 3,5-二溴苯基的分子内和分子间相互作用，包括 Br…π 与咪唑基和 C 6芳烃环的相互作用。用 3,5-二溴苯基取代基功能化的 Au-NHC 复合物在低微摩尔浓度下显示出对 OVCAR-8（卵巢癌）细胞的有效活性。
• Vibrational and solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of 1 : 1 complexes of PPh3 with gold(I) halides; crystal structure of [AuBr(PMe3)]
  作者：Klaus Angermair、Graham A. Bowmaker、Eban N. de Silva、Peter C. Healy、Brian E. Jones、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9960003121

  日期：——

  contacts of similar length. Possible reasons, including an interaction between ν(Au2) and δ(PAuX) modes, are discussed. The solid-state cross polarization magic angle spinning 31P NMR spectra of the chloride and iodide complexes consist of doublets due to the presence of 1J(197Au–31P) coupling. This is a rare observation of spin–spin coupling between the spin I=½31P nucleus and the strongly quadrupole

  发现[AuBr（PMe 3）]的晶体结构与相应的氯化物一样，由通过弱Au⋯Au接触连接形成螺旋链的三个晶体学独立分子组成。但是，Au⋯Au距离[3.648（1），3.980（2），3.548（2）Å]明显长于氯和碘配合物，这意味着Au⋯Au相互作用在溴化物中最弱。 。[AuX（PMe 3）]（X = Cl，Br或I）已被测量，并为观察到的波段指定了分配。分析光谱以查看它们是否显示出在晶体结构中明显的弱Au⋯Au键的影响。特别是，先前报道的这些物种的拉曼光谱的低波数限制已经扩展，以便搜索ν（Au 2）波段。X = Cl或I化合物显示出很强的拉曼谱带，可以分配给δ（PAuX）形变，但在根据其他配体中此类模式的最新赋值所预测的区域中未发现ν（Au 2）谱带。会显示相似长度的Au⋯Au触点。可能的原因，包括ν（Au 2）和δ（PAuX）模式。由于存在1 J（197 Au– 31 P）耦合，因此氯化
• Diphenyl(2-hydroxy-phenyl)phosphine and its Trimethylsilyl Ether as Ligands for Gold(I) Complexes
  作者：Christian Hollatz、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-1999-0109

  日期：1999.1.1

  Diphenyl(2-hydroxy-phenyl)phosphine was introduced as a ligand for gold(I) halides and pentafluorophenyl gold(I) in order to probe the interplay of intra- and intermolecular interactions based on aurophilic (Au· · ·Au) and hydrogen bonding. 1:1 complexes of the type Ph2(2-HO-C6H4)P-Au-X with X = Cl, Br, C6F5 have been prepared and characterized by analytical and spectroscopic data. The crystal structure

  引入二苯基（2-羟基苯基）膦作为金（I）卤化物和五氟苯基金（I）的配体，以探测基于亲金（Au···Au）和氢的分子内和分子间相互作用的相互作用粘合。1:1 的 Ph2(2-HO-C6H4)P-Au-X 配合物，X = Cl、Br、C6F5 已被制备并通过分析和光谱数据表征。氯络合物 (1) 的晶体结构已确定。在晶格中，分子通过 OH···Cl 氢键形成二聚体。Au···Au 接触被空间充血排除。1 与三乙胺的反应产生具有 OH···NEt3 氢键的 1:1 加合物。标题配体的三甲基甲硅烷基醚也与 AuCl、AuBr、Aul 和 Au 形成 1:1 的配合物。氯（5）和碘（7）化合物的晶体结构已经确定。在这两种情况下，晶格都是由单体构建的，它们的构象只有很小的差异。甲硅烷基醚基团不充当金原子的分子内或分子间供体功能。
• Cu-Catalyzed P–C bond formation/cleavage: straightforward synthesis/ring-expansion of strained cyclic phosphoniums
  作者：Maryne Duval、Charlie Blons、Sonia Mallet-Ladeira、Damien Delcroix、Lionel Magna、Hélène Olivier-Bourbigou、E. Daiann Sosa Carrizo、Karinne Miqueu、Abderrahmane Amgoune、György Szalóki、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/d0dt03059g

  日期：——

  observations and DFT calculations, two mechanistic pathways are operating: (i) direct oxidative addition of the strained P–C bond to gold,(ii) backward-formation of the peri-halo naphthyl phosphine (by C–P oxidative addition to copper followed by C–X reductive elimination), copper to gold exchange and oxidative addition of the C–X bond to gold. Detailed analysis of the reaction profiles computed theoretically

  在与铜反应（我），围卤代萘基膦容易地形成围-bridged萘基鏻盐。该反应与磷处的烷基，芳基和氨基取代基一起起作用，碘，溴和氯为卤素。尽管与所得的四元环结构和萘骨架有关，但是它在温和的条件下进行并且是定量的。该转化适合催化。在优化条件下，该关节周围碘萘基膦1-I被转换成相应的周围-bridged萘基鏻盐2b中使用1 mol％的CuI在室温下仅需5分钟。根据DFT计算，提出该反应涉及一个由P-配位，C–X氧化加成和P–C还原消除组成的Cu（I）/ Cu（III）循环。该铜-催化的路线给予一般的和有效的访问围首次-bridged萘基鏻盐。因此可以启动反应性研究，并证明了将金插入应变的PC键中的可能性。生成（P，C）-环金属化金（III）配合物。据实验观察和DFT计算两个机制途径正在操作：（ⅰ）直接氧化加成应变P-C键的金的，（ii）所述的向后形成围-卤代萘基膦（通过C–P氧化加成至铜，然后C–