2-环己基-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-(2H)-酮 | 69121-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-环己基-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-(2H)-酮
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-cyclohexyl-1,5-dimethylpyrazol-3-one
• CAS: 69121-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: KLJDGTASMZJZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-(2H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-Chloro-4-cyclopropylphenyl)-N-(2-cyclohexyl-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-环己基-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1

文献信息

• Dihydropyrazolone herbicide
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04115096A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  The new herbicide, 2-cyclohexyl-4-iodo-1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one, is described and its preparation and use to control undesired plant growth are exemplified.

  这篇文章描述了新的除草剂2-环己基-4-碘-1,5-二甲基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮的制备和使用方法，用于控制不良植物生长的示例也被列举出来。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09403810B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• WO2006/71730
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists
  作者：Cécile Pégurier、Philippe Collart、Pierre Danhaive、Sabine Defays、Michel Gillard、Frédéric Gilson、Thierry Kogej、Patrick Pasau、Nathalie Van Houtvin、Marc Van Thuyne、BerendJan van Keulen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.035

  日期：2007.8

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.