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(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxybutan-2-one | 1309112-68-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxybutan-2-one
英文别名
——
(3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxybutan-2-one化学式
CAS
1309112-68-2
化学式
C10H11FO3
mdl
——
分子量
198.194
InChiKey
PJVRIYDABLEHCT-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.81
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛羟基丙酮pepsin 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 144.0h, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    胃蛋白酶催化的直接不对称醛醇缩合反应,用于合成邻二醇化合物
    摘要:
    在催化芳香族醛与丙酮直接不对称醛醇缩合反应的催化过程中,观察到了胃蛋白酶对胃蛋白酶的混杂作用,丙酮醛被羟基,二羟基,甲氧基和苄氧基所取代,从而在乙腈中合成二醇化合物。该生物催化也适用于环状或杂环酮与芳族醛的醛醇缩合反应。获得了高达87%的产率,高达> 99/1 dr的非对映选择性和高达75%ee的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.01.061
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文献信息

  • Towards Sustainable Amino Acid Derived Organocatalysts for Asymmetric <i>syn</i> -Aldol Reactions
    作者:Vasiliy V. Gerasimchuk、Alexandr S. Kucherenko、Artem N. Fakhrutdinov、Michael G. Medvedev、Yulia V. Nelyubina、Sergei G. Zlotin
    DOI:10.1002/ejoc.201700166
    日期:2017.5.3
    side-processes responsible for the fast deactivation of primary amino acid derived organocatalysts in asymmetric aldol reactions are identified. A new ionic-liquid-supported (S)-valine-/(S)-α,α-diphenylserinol-derived catalyst (9) is designed on the basis of these results and exhibits much better recyclability in asymmetric syn-aldol reactions between hydroxyacetone and aldehydes. Furthermore, this catalyst
    鉴定了在不对称醛醇反应中导致伯氨基酸衍生的有机催化剂快速失活的不良副过程。基于这些结果设计了一种新的离子液体负载的 (S)-缬酸-/(S)-α,α-二苯基丝氨醇衍生催化剂 (9) 并在羟基丙酮之间的不对称合成羟醛反应中表现出更好的可回收性和醛类。此外,该催化剂似乎可用于通过不对称合成羟醛/内酯化级联反应立体选择性合成天然存在的 1(3H)-isobenzofuran-1-one 支架。
  • Simple and practical direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone catalyzed by 9-amino Cinchona alkaloid tartrates
    作者:Paweł Czarnecki、Agnieszka Plutecka、Jacek Gawroński、Karol Kacprzak
    DOI:10.1039/c1gc15064b
    日期:——
    procedure for the direct aldol reaction of unprotected acetol and activated aromatic aldehydes catalyzed by 9-amino-9-epi-Cinchona ditartrates is presented. The protocol presented avoids the use of problematic solvents and toxic reagents as well as chromatographic purification of the products – instead a simple extraction has been applied for the isolation of pure aldols from the reaction mixture. This
    一种新的有机催化方法,用于未保护基的直接羟醛反应 丙酮醇 和活化的芳烃 醛类 由...催化 9-基-9-外延-鸡纳介绍了酒石酸氢盐。提出的协议避免了使用有问题的溶剂 和有毒试剂以及色谱 纯化 产品–而不是简单的 萃取已用于从反应混合物中分离纯羟醛。这个催化该系统专门为线性羟醛提供定量的收率,并具有高达90%ee的良好的顺-非对映选择性和对映选择性。通过单一且可靠的方法,可以轻松完成对映体过量的顺式对映体的进一步纯化,最高可达到ee的99%结晶。指某东西的用途辛可宁 或者 奎宁-衍生的 催化剂允许获得其绝对构型由决定的顺式醇的两个对映体的对映体X射线衍射。使用廉价和可再生化学品的操作方便且可扩展的有机催化程序–两者丙酮醇 和 催化剂,提供了一种可持续的绿色方式来合成许多α-酮-合成-二醇
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