(PPh4)[MoO(p-SC6H4CONHC(CH2O(CH2)2CO2Et)3)4] | 325957-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh4)[MoO(p-SC6H4CONHC(CH2O(CH2)2CO2Et)3)4]
• CAS: 325957-11-7
• 化学式: C₂₄H₂₀P*C₁₀₄H₁₅₂MoN₄O₄₁S₄
• 分子量: 2677.95
• InChiKey: RAOGELFRACAVRY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.07
• 重原子数：
  179.0
• 可旋转键数：
  92.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  559.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  45.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PPh₄][Mo(V)O(SPh)4] 、 HS(C6H4)C(O)NHC(CH2O(CH2)2CO2Et)3 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (PPh4)[MoO(p-SC6H4CONHC(CH2O(CH2)2CO2Et)3)4]
  参考文献：
  名称：

  封装的氧-Mo（V）中心的合成，光谱学和氧化还原化学：对含吡喃蝶呤的钼酶的影响。

  摘要：

  已发现至少四个硫供体与嵌入式钼中心的配位是许多单核钼酶晶体结构的共同特征。为了模拟嵌入的钼中心，我们合成了包含[Mo（V）OS（4）]（-）核的树状硫醇盐配体及其氧钼钼配合物。这些化合物已以蓝色固体或胶状物质的纯净形式分离出来，并且这些化合物的分子性质已通过电喷雾电离质谱，红外，电子顺磁共振和紫外可见光谱法得到证实。树状复合物在其宽的S-> Mo电荷转移带中表现出很小的变化（λ（max）约600 nm;ε约6000 M（-）（1）cm（-）（1）），Mo = O振动能（941-943厘米（-）（1）），和EPR g值（g（平行）约为2.02； g（垂直）约为1.98； g（av）约为1.99）。光谱数据证实了方形金字塔形[Mo（V）OS（4）]（-）核的完整性，几何变形很小，这表明配体体系结构不会干扰金属中心的电子结构。通过密度泛函理论计算得出的这些络合物的电子结构证明了HOMO的相似组成

  DOI：

  10.1021/ic034821r

文献信息

• Dendrimer Encapsulation of [Mo^VOS₄] Cores:  Implications for the DMSO Reductase Family of Enzymes
  作者：Sujit Mondal、Partha Basu

  DOI：10.1021/ic0011866

  日期：2001.1.1

  Recent crystal structures of DMSO reductases show that the active site is deeply buried inside the protein matrix. We have evaluated the effect of encapsulation on the reduction potential of the oxo-Mo(V) center by designing new thiol-containing ligands. The molybdenum complexes exhibit little variation in the S --> Mo charge transfer transition and in the EPR g values; however, they exhibit a variation in the Mo(V/IV) reduction potential. Taken together, the results strongly indicate that, in these molecules, solvent modulates the reduction potential. The results led us to suggest that the difference in the Mo(V/IV) reduction potential for different DMSO reductases may be modulated by solvent.