4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl (2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)carbamate | 1269171-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl (2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)carbamate
• CAS: 1269171-09-6
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₅Si
• 分子量: 574.792
• InChiKey: MNRVXOMZAUARGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl (2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tri-isopropylfluorsilan 、 硫代硫酸铅 、 N-butyl-4-amino-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  用于氟离子检测的高选择性比色和比例比双光子荧光探针

  摘要：

  基于萘二甲酰亚胺的氟离子高选择性比色和比率荧光探针显示了单光子和两光子比率的变化。当与F反应-（TBA +和Na +盐）阴离子在CH 3 CN以及在水性缓冲溶液中，探针1示出了从无色到翠绿和显着比例的荧光信号的增强显着的颜色变化。这些性质在机械上归因于氟化物触发的Si-O键裂解，产生绿色的荧光4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol200072e
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-4-amino-1,8-naphthalimide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-((triisopropylsilyl)oxy)benzyl (2-butyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于氟离子检测的高选择性比色和比例比双光子荧光探针

  摘要：

  基于萘二甲酰亚胺的氟离子高选择性比色和比率荧光探针显示了单光子和两光子比率的变化。当与F反应-（TBA +和Na +盐）阴离子在CH 3 CN以及在水性缓冲溶液中，探针1示出了从无色到翠绿和显着比例的荧光信号的增强显着的颜色变化。这些性质在机械上归因于氟化物触发的Si-O键裂解，产生绿色的荧光4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol200072e