2-(5-chloro-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-(quinolin-8-yl)ethanone | 1353036-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-(quinolin-8-yl)ethanone
• CAS: 1353036-77-7
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂
• 分子量: 337.806
• InChiKey: JXTZEQACFMFENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-(2-methylallyloxy)phenyl)(quinolin-8-yl)methanone 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-(5-chloro-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-1-(quinolin-8-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化的烯烃碳酰化的限速步骤：C-C 键活化还是迁移插入？

  摘要：

  铑催化的烯烃分子内碳酰化，使用含有链烯烃的喹啉基酮实现，通过碳-碳单键的活化和官能化进行。已使用 RhCl(PPh(3))(3) 和 [Rh(C(2)H(4))(2)Cl](2) 催化剂证明了这种转化。这些系统的机理研究，包括速率定律和动力学同位素效应的确定，被用来确定与底物有关的机理变化。对于每种催化剂，转化通过限速碳-碳键活化对具有最小烯烃取代的物种发生，但烯烃插入成为更多空间阻碍底物的限速。

  DOI：

  10.1021/ja210307s