(1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1378382-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: (1R,3S,4S)-tert-butyl-3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1378382-49-0
• 化学式: C₄₂H₄₉N₇O₅
• 分子量: 731.895
• InChiKey: HPMFOYCXSUBBLE-YMAAXTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methoxycarbonylamino(tetrahydropyran-4-yl)acetic acid 、 (1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (S)-2-((1R,3S,4S)-3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazoI-2-yl)-2-azabicydo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-3-(6-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(7-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenyl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US20140018313A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13