2-[2-[4-(1-Methyl-1-phenylethyl)phenoxy]ethyl]piperidine | 174775-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-(1-Methyl-1-phenylethyl)phenoxy]ethyl]piperidine
• 英文别名: 2-[2-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]ethyl]piperidine
• CAS: 174775-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.5
• InChiKey: XERNGIBISZXPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PHENOXYALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINES, PYRROLIDINES, MORPHOLINES AND TIOMORPHOLINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0763021A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• [EN] PHENOXYALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINES, PYRROLIDINES, MORPHOLINES AND TIOMORPHOLINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERIDINES, PYRROLIDINES, MORPHOLINES ET TIOPMORPHOLINES A SUBSTITUTION PHENOXYALCOYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995033722A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Compounds of formula (I) in which W is -(CH2)4, (CH2)5, -(CH2)2O(CH2)2 or -(CH2)2S(CH2)2, n is 0 to 6; m is 0 to 3; A is a bond, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, oxygen, sulphur or NR1; R1 is hydrogen, C1-8alkyl or phenylC1-4alkyl; and Ar is a group (a) where X is -SO2- or -C(CH3)2-, Y and Z may each be hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl; and salts thereof are calcium channel antagonists with activity in neurons and are useful in the treatment of conditions such as ischaemic stroke.(FR) Composés de la formule (I) ainsi que leurs sels, dans laquelle W représente -(CH2)4, (CH2)5, -(CH2)2O(CH2)2 ou -(CH2)2S(CH2)2, n vaut 0 à 6, m vaut 0 à 3, A représente une liaison, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, oxygène, soufre ou NR1, R1 représente hydrogène, alcoyle C1-8 ou phényle alcoyle C1-4, et Ar représente un groupe (a) dans lequel X représente -SO2- ou -C(CH3)2, Y et Z pouvant représenter chacun hydrogène, fluor, chlore, brome, alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle. Ces composés sont des antagonistes des canaux calciques possédant une activité dans les neurones et ils sont utiles dans le traitement d'états pathologiques tels que l'attaque ischémique.