2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1-benzoxepin | 32337-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1-benzoxepin
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-7-OL
• CAS: 32337-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD13188253
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ABWGVDWUQJTHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9a-methoxy-2,3,4,5,5a,9a-hexahydro-6H-benzo[b]oxepin-7-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  正式的自由基环化到苯环：通常的方法中的合成及其应用é新台币-Nocardione一

  摘要：

  描述了一种用于将自由基环化到苯环上的间接方法。容易由酚制备的交叉共轭二烯酮6经历自由基环化（6 → 7 → 8），并且产物（8）容易被芳香化。该方法已应用于对苯甲酮A的合成（21）。

  DOI：

  10.1021/jo030364k

文献信息

• Formal radical cyclization onto benzene rings—a general method proceeding via cross-conjugated dienones
  作者：Derrick L. J. Clive、Stephen P. Fletcher、(in part) Mingzhao Zhu

  DOI：10.1039/b212223e

  日期：2003.2.7

  Cross-conjugated dienones of type 5 (X = I), which are readily available from phenols, undergo radical cyclization (5 → 6 → 7), and the products are easily aromatized (7 → 8), giving substances that are formally derived by radical cyclization onto a benzene ring (cf.eqn. (1)).

  5 型交叉共轭二烯酮（X = I）很容易从苯酚中获得，它们会发生自由基环化反应（5-6-7），产物很容易芳香化（7-8），从而得到通过自由基环化作用到苯环上而正式衍生的物质（参见式 (1)）。