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Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 81087-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
CAS
81087-05-0
化学式
C
32
H
47
NO
20
S
mdl
——
分子量
797.786
InChiKey
ADNIIZJNAGCPHI-XKGYFHDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
795.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-triacetoxy-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 生成
Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
、
Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-methylsulfanyl]-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
制备一些(1→6)连接的二糖及其衍生物,适用于蛋白质修饰
摘要:
摘要描述了合成在还原端含有ad-半乳糖或ad-葡萄糖残基的过氧乙酰化(1→6)连接的二糖的合成方法。在这些方法中,首先将1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-O-三苯甲基-β-d-吡喃葡萄糖转化为1,2,3,4-四-O-乙酰基-β-d -吡喃葡萄糖(1),先用90%三氟乙酸快速处理,然后进行快速分离,以最大程度地减少O-酰基迁移。通过将1或1,2:3,4-二-O-异亚丙基-d-吡喃半乳糖与过-O-乙酰基糖基卤化物糖基化形成二糖。如果存在,则除去所得二糖中的异亚丙基,并将二糖过-O-乙酰化。过-O-乙酰化的β-Gal-(1→6)-Glc和β-GlcNAc-(1→6)-Gal 从而得到过-O-乙酰化的α-Gal-(1→6)-Gal和β-Gal-(1→6)-Gal的混合物(比例为3:7)。通过先前报道的反应顺序,将过-O-乙酰化的Gal-(1→6)-Gal二糖转化为(2,2-二甲氧基乙基)氨基羰基
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)80793-4
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