2,8-Dichlor-3-phenyl-1-azaazulen | 63725-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,8-Dichlor-3-phenyl-1-azaazulen
• 英文别名: 2,8-dichloro-3-phenyl-cyclohepta[b]pyrrole；2,8-dichloro-3-phenylcyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 63725-02-0
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N
• 分子量: 274.149
• InChiKey: FDVJFWMSKUVGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dichlor-3-phenyl-1-azaazulen 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMANE K.; FUJIMORI K.; SIN J.-K.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 5, 1184-1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Nucleophilic Displacement Reactions of 8-Chloro- and 2,8-Dichloro-3-phenyl-1-azaazulenes
  作者：Kameji Yamane、Kunihide Fujimori、Je-Kyun Sin、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.50.1184

  日期：1977.5

  The reaction of 3-phenylpyrrolo[2,3-b]tropone (7) with phosphoryl chloride gave 8-chloro-3-phenyl-1-azaazulene (5). When 5 and 7 were treated with N-chlorosuccinimide, 2,8-dichloro-3-phenyl-1-azaazulene (6) and 2-chloro-3-phenylpyrrolo[2,3-b]tropone (8) were obtained respectively. 6 was also obtained from 8 by treatment with phosphoryl chloride. The reactions of 5 and 6 with nucleophilic reagents gave

  3-苯基吡咯并[2,3-b]tropone (7) 与磷酰氯的反应得到 8-chloro-3-phenyl-1-azaazulene (5)。当5和7用N-氯琥珀酰亚胺处理时，分别得到2,8-二氯-3-苯基-1-氮杂芘(6)和2-氯-3-苯基吡咯并[2,3-b]托酮(8)。通过用磷酰氯处理也从8获得6。5 和 6 与亲核试剂反应得到相应的取代产物（14a-m 和 15a-m）。5 和 6 与水合肼反应得到 8-Hydrazino-3-phenyl-1-azaazulene (14m) 和 2-chloro-8-hydrazino-3-phenyl-1-azaazulene (10)通过在乙酸中用硫酸铜 (II) 处理分解，分别得到 3-苯基-1-氮杂氮卓烯 (2) 和 2-氯-3-苯基-1-氮杂氮卓烯 (11)。