N-methylaniline hydroiodide | 74326-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylaniline hydroiodide
• 英文别名: N-methylanilinium iodide；N-methyl-aniline; hydriodide；N-Methyl-anilin; Hydrojodid；Methylphenylammonium iodide；methyl(phenyl)azanium;iodide
• CAS: 74326-66-2
• 化学式: C₇H₉N*HI
• 分子量: 235.068
• InChiKey: AMWPOBNBIRUOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 N-methylaniline hydroiodide 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以18.3 mg的产率得到N-methyl-N-phenyl-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Yebeutchou, Roger M.; Dalcanale, Enrico, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2452 - 2453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 N-methylaniline hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Menschutkin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898, vol. 30, p. 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed amidation of bromo- and iodobenzene
  作者：Potenzo Giannoccaro、Emiliano Pannacciulli

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80354-6

  日期：1987.1

  of p-RC6H4NH2 (R = H, CH3, Cl) or C6H5NHR (R = CH3, C6H5) and a catalytic amount of a nickel(II) or nickel(0) tertiary phosphine complex at 150°C or above under carbon monoxide pressures is reported. Amides were obtained in high yields in reactions with p-RC6H4NH2, but with C6H5NHR compounds the expected N-alkyl benzanilides were not formed, benzanilide in low yield being formed instead. A possible

  在p -RC 6 H 4 NH 2（R = H，CH 3，Cl）或C 6 H 5 NHR（R = CH 3，C 6 H 5）和催化量的a-存在下的芳基卤化物的羰基化反应报道了在一氧化碳压力下在150℃或更高温度下的镍（II）或镍（0）叔膦配合物。与p -RC 6 H 4 NH 2反应可高产率获得酰胺，但与C 6 H 5 NHR化合物反应可获得预期的N没有形成烷基苯甲酰苯胺，而是以低产率形成了苯甲酰苯胺。提出了基于活性Ni o-羰基配合物的可能的催化循环，并且当产生一氧化碳不活泼的副反应时，观察到一氧化碳压力降至6atm或更低时催化体系的失活。II化合物。
• Decker; Becker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 335
  作者：Decker、Becker

  DOI：——

  日期：——
• 372. The rearrangement of the alkylanilines. Part VI. Mechanism of the rearrangement
  作者：W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9340001700

  日期：——
• [EN] SURFACE ENGINEERED ORGANIC-INORGANIC HYBRID PEROVSKITE NANOCRYSTALS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NANOCRISTAUX DE PÉROVSKITE HYBRIDES ORGANIQUES-INORGANIQUES MODIFIÉS EN SURFACE ET APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2020123022A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  In one aspect, organic-inorganic nanoparticle compositions are described herein comprising engineered surfaces which, in some embodiments, reduce non-radiative recombination mechanisms, thereby providing optoelectronic devices with enhanced efficiencies. In some embodiments, a nanoparticle composition comprises a layer of organic-inorganic perovskite nanocrystals, the organic-inorganic perovskite nanocrystals comprising surfaces associated with growth passivation ligands and trap passivation ligands, wherein the growth passivation ligands are larger than the trap passivation ligands and are of size unable to incorporate into octahedral corner sites of the perovskite crystal structure.