| 1613543-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1613543-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₉FeN₃O₃
• 分子量: 463.36
• InChiKey: HEWMPOBTFNBARX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称的非血红素（羟基）氧代桥联二铁配合物的氧化还原和酸碱性质†

  摘要：

  通常在催化重要生物转化的酶中发现二铁单元作为活性位点。两个具有配体2,2'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）的μ-（羟基）氧代二铁（III）配合物）二酚（H 2 L）和2,2'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（4-硝基苯酚）（H 2 L NO2），即[（FeL）2（μ-O）]（2）和[（FeL NO2）2（μ-OH）] ClO 4（5）进行了合成和表征。在固态下，两个结构都是不对称的，带有不支持的（氢）氧代桥。配体NH基团与酚O原子的分子内氢键使二铁核保持弯曲构型（Fe-O-Fe角对于2为143.7°，对于5为140.1° ）。合成并表征了一种新的酚盐桥联的二铁配合物[（FeL）2 ]（4）。在暴露于空气中时，二铁4络合物被氧化为二铁2。循环伏安法在不同扫描速率下的化学还原[[FeL）2（μ-OH）]

  DOI：

  10.1039/c4dt00047a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl)bis(methylene)diphenol 、 iron(II) chloride 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称的非血红素（羟基）氧代桥联二铁配合物的氧化还原和酸碱性质†

  摘要：

  通常在催化重要生物转化的酶中发现二铁单元作为活性位点。两个具有配体2,2'-（2-甲基-2-（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）的μ-（羟基）氧代二铁（III）配合物）二酚（H 2 L）和2,2'-（2-甲基-2（吡啶-2-基）丙烷-1,3-二基）双（氮杂二基）双（亚甲基）双（4-硝基苯酚）（H 2 L NO2），即[（FeL）2（μ-O）]（2）和[（FeL NO2）2（μ-OH）] ClO 4（5）进行了合成和表征。在固态下，两个结构都是不对称的，带有不支持的（氢）氧代桥。配体NH基团与酚O原子的分子内氢键使二铁核保持弯曲构型（Fe-O-Fe角对于2为143.7°，对于5为140.1° ）。合成并表征了一种新的酚盐桥联的二铁配合物[（FeL）2 ]（4）。在暴露于空气中时，二铁4络合物被氧化为二铁2。循环伏安法在不同扫描速率下的化学还原[[FeL）2（μ-OH）]

  DOI：

  10.1039/c4dt00047a