Ph2PBr2Cl | 41508-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PBr2Cl
• CAS: 41508-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂ClP
• 分子量: 380.446
• InChiKey: ISOLZFAXLFJLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PBr2Cl 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminodiphenylphosphonium Salts

  摘要：

  二氨基二苯基膦盐的新通用合成方法包括氯化二苯基膦与溴反应，然后与初级或次级胺反应。该方法可以应用于各种类型的胺。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26862
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ph2PBr2Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminodiphenylphosphonium Salts

  摘要：

  二氨基二苯基膦盐的新通用合成方法包括氯化二苯基膦与溴反应，然后与初级或次级胺反应。该方法可以应用于各种类型的胺。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26862

文献信息

• Synthesis of Nonsymmetric Iminophosphonamines by Kirsanov Condensation
  作者：Tatyana A. Peganova、Alexander M. Kalsin

  DOI：10.1055/s-0039-1690242

  日期：2020.2

  Despite the growing interest in iminophosphonamines R2P(NHR′)(NR′), nonsymmetric examples bearing different N,N′-substituents are quite rare and have been prepared exclusively by the Staudinger reaction. We report here the synthesis of a series of new iminophosphonamines Ph2P(NHR)(NR′) (R = Me, t-Bu, o-Tol; R′ = p-Tol, o-Tol, 2,6-Xyl, 2,6-Diip, p-Ts) showing that the Kirsanov condensation is a viable

  尽管对亚氨基膦胺R 2 P（NHR'）（NR'）的兴趣日益增长，但带有不同N，N'-取代基的非对称实例非常少见，并且仅通过Staudinger反应制备。我们在这里报告了一系列新的亚氨基膦胺Ph 2 P（NHR）（NR'）的合成（R = Me，t -Bu，o -Tol; R'= p -Tol，o -Tol，2,6-Xyl ，2,6-Diip，p-Ts）表明，尽管有一些限制，但Kirsanov缩合是一种可行且更简单的方法。该方法允许通过三卤代磷烷的逐步双胺化以一锅法完成合成，并允许引入至少一种空间上庞大的N-取代基。已显示出第二个胺化步骤对以下物质高度敏感：（a）胺的空间体积，和（b）氨基卤代intermediate中间体的酸度。
• Synthesis of Stabilized Diaminophosphonium Diazaylides
  作者：Henri-Jean Cristau、Marc Taillefer、Isabelle Jouanin

  DOI：10.1055/s-2001-9748

  日期：——

  The first examples of metalated stabilized diaminophosphonium diazaylides 7 have been synthesized in good yields from acylazides by two different synthetic pathways involving either an original and direct Staudinger reaction with the sodium phosphide (diazaylides 7′) or a more classical Staudinger reaction with diphenylphosphine and a subsequent deprotonation (diazaylides 7′). Additionally, the related new diaminophosphonium monoazaylides 6 and diaminophosphonium salts 5 have also been synthesized.

  通过两种不同的合成途径，即与磷化钠进行原始和直接的斯陶丁格反应（二氮杂环戊烷 7′），或与二苯基膦进行更经典的斯陶丁格反应并随后进行去质子化反应（二氮杂环戊烷 7′），从酰基氮化物中以良好的产率合成了金属化稳定的二氨基膦二氮杂环戊烷 7。此外，还合成了相关的新型二氨基膦单氮杂环胺 6 和二氨基膦盐 5。
• Synthesis of Diaminophosphonium Salts [Ph₂(ArNH)₂P]⁺Br⁻ (Ar = <i>o</i>-MeC₆H₄, <i>p</i>-MeC₆H₄, <i>p</i>-Pr^<i>i</i>C₆H₄, <i>p</i>-EtO₂CC₆H₄, <i>p</i>-MeOC₆H₄)
  作者：O. V. Gusev、N. A. Ustynyuk、T. A. Peganova、A. V. Gonchar、P. V. Petrovskii、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1080/10426500802116073

  日期：2009.2.3

  The behavior of different anilines H2NC6H4R (R = o-Me, p-Me, o-, m- and p-iPr, p-OMe, p-CO2Et) and 2,6-Me2C6H3NH2 towards trihalophosphoranes was studied. 2,6-Me2C6H3NH2 failed to form the diaminophosphonium salt [Ph2PNH(2,6-Me2C6H3)2]Br, and the aminophosphine oxide Ph2(2,6-Me2C6H3NH)PO was the only isolated product. Both o- and p-toluidine gave the corresponding diaminophosphonium salts; however in the case of o-toluidine, the yield was low and a mixture with the respective aminophosphine oxide was observed. Anilines containing methoxy and ethoxycarbonyl groups in para-position form the diaminophosphonium salts in reasonable yields.