1,2-dimethoxy-4-(thiocyanatomethyl)benzene | 83318-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(thiocyanatomethyl)benzene
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)methyl thiocyanate
• CAS: 83318-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: LBIYCRHPKBBIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-methylsulfanyl-4,6-diphenylpyridin-1-ium;thiocyanate 以57%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(thiocyanatomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Primary Amines to Thiols, Sulfides, or Arylmethyl Thiocyanates via Pyridinium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29842

文献信息

• Sulfuryl Fluoride Promoted Thiocyanation of Alcohols: A Practical Method for Preparing Thiocyanates
  作者：Chengrong Ding、Guofu Zhang、Lidi Xuan、Yiyong Zhao

  DOI：10.1055/s-0040-1707151

  日期：2020.9

  one-step synthesis of thiocyanates through C–O bond cleavage of readily available alcohols with ammonium thiocyanate as the thiocyanating agent was developed. The method avoids the use of additional catalyst, and a variety of (hetero)arene, alkene and aliphatic alcohols reacted with high efficiency in ethyl acetate under mild conditions to afford the corresponding thiocyanates in excellent to quantitative

  开发了一种新的 SO2F2 促进的硫氰化方法，通过以硫氰酸铵为硫氰化剂的容易获得的醇的 C-O 键裂解，一步合成硫氰酸盐。该方法避免使用额外的催化剂，并且各种（杂）芳烃、烯烃和脂肪醇在温和条件下在乙酸乙酯中高效反应，以优异的定量收率提供相应的硫氰酸酯，并具有广泛的官能团兼容性。
• MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;FERAO, A.;LIDON, M. J.;FRESNEDA, P. M.;VILAPLANA,+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 472-475
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、FERAO, A.、LIDON, M. J.、FRESNEDA, P. M.、VILAPLANA,+

  DOI：——

  日期：——