1,2-bis(1-indenyl)benzene | 215949-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-bis(1-indenyl)benzene
• CAS: 215949-16-9
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: XFTQKHKZKGUUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 1,2-bis(1-indenyl)benzene 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dl-(1,2-bis(1-indenyl)benzene)dichlorozirconium
  参考文献：
  名称：

  [1,2-双（1-茚基）苯]钛和二氯化锆的合成与结构

  摘要：

  钯催化的1,2-二碘代苯与由茚，4-甲基茚，4,7-二甲基茚和得到的茚基锌络合物的偶合反应得到1,2-双（1-茚基）苯，产率为29-45％。新苯基桥接的柄-双（茚基）钛和二氯化-锆从这些配位体以良好的收率或者通过另外的TiCl获得3或的ZrCl 4到其的锂盐（61-92％产率），或通过添加Zr（NME 2）4至中性配体（59–67％）。在每种情况下，四酰胺锆金属化都具有很高的dl-选择性。苯基桥联的未取代茚的n -BuLi / ZrCl 4金属化比为3：2DL -到内消旋-同时将取代基在导致10 4,7-和5,6-位置：1层的选择性有利于的DL异构体。所述Ñ正丁基锂/的TiCl 3金属化，得到1：1的选择性：1和4。通过X射线分析获得[1,2-双（1-茚基）苯]二氯锆（dl - 6a）的固态结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00753-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 茚 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 、 1,2-bis(1-indenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [1,2-双（1-茚基）苯]钛和二氯化锆的合成与结构

  摘要：

  钯催化的1,2-二碘代苯与由茚，4-甲基茚，4,7-二甲基茚和得到的茚基锌络合物的偶合反应得到1,2-双（1-茚基）苯，产率为29-45％。新苯基桥接的柄-双（茚基）钛和二氯化-锆从这些配位体以良好的收率或者通过另外的TiCl获得3或的ZrCl 4到其的锂盐（61-92％产率），或通过添加Zr（NME 2）4至中性配体（59–67％）。在每种情况下，四酰胺锆金属化都具有很高的dl-选择性。苯基桥联的未取代茚的n -BuLi / ZrCl 4金属化比为3：2DL -到内消旋-同时将取代基在导致10 4,7-和5,6-位置：1层的选择性有利于的DL异构体。所述Ñ正丁基锂/的TiCl 3金属化，得到1：1的选择性：1和4。通过X射线分析获得[1,2-双（1-茚基）苯]二氯锆（dl - 6a）的固态结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00753-0