2-(4-氯苄基巯基)-乙酰氧肟酸 | 65050-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苄基巯基)-乙酰氧肟酸
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzylmercapto)-acetohydroxamic acid
• 英文别名: p-Chlorbenzylmercapto-acetohydroxamsaeure；p-Chlorobenzylmercaptoacetohydroxamic acid；2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 65050-88-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 231.703
• InChiKey: VMQYRAFVKGGXLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苄基巯基)-乙酰氧肟酸 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 α-(p-Chlorbenzylsulfinyl)-acetohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  CH620894

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorobenzylmercapto)-acetate 在 羟胺 作用下， 生成 2-(4-氯苄基巯基)-乙酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  CH620894

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04151300A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C--CO--NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen of C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 --A-- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6 )CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟肟酸衍生物，其具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C--CO--NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别是C.sub.1-6烷基的氢，而R.sub.1是C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别是苯基，取代苯基或环烷基），取代咪唑啉基，苯甲酰羟基甲酰胺基，Z.sub.3 CH.sub.2 --（其中Z.sub.3 = 可选取代芳基），Z.sub.4 --A--（其中Z.sub.4为可选取代的苯基或萘基，而A为--NH--，--N（C.sub.1-4烷基）--，--N（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCO--，--N（C.sub.1-4烷基）CO--，--N（C.sub.5-6环烷基）CO--，--CONH--，--CON（C.sub.1-4烷基）--，--CON（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCONH--，--N（C.sub.5 H.sub.6 ）CONH--或--N（取代苯基）CONH--，可选取代苯并咪唑基或可选取代三环基，以及它们的金属和酸盐加合物。
• Phenylamidine derivatives
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04325964A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  A compound having the general formula: ##STR1## wherein Ar is an aryl group (especially an .alpha.-naphthyl, .beta.-naphthyl or phenyl group) which may be substituted by one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, methylenedioxy halogen, CF.sub.3, NH.sub.2 or NO.sub.2 groups; A is a --CH.sub.2 --, --CHOH--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 NH--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --NH--, --NHCOCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NHCH.sub.2 -- or --NHCH.sub.2 -- group; Y is O or NH; and B is a single bond and, when A is --CH.sub.2 --S, may be a --CH.sub.2 --, or --CH(CH.sub.3)-- group; and their acid addition salts when Y is NH and their metal salts when Y is O. The compounds and their salts have therapeutic utility in treatment of neuropsychic ailments.

  一种具有一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基基团（特别是α-萘基，β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，亚甲二氧基卤素，CF.sub.3，NH.sub.2或NO.sub.2基取代; A是--CH.sub.2 --，--CHOH--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--，--CH.sub.2 NH--，--OCH.sub.2 --，--SCH.sub.2 --，--NH--，--NHCOCH.sub.2 --，--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团; Y是O或NH; B是单键，当A为--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团; 当Y为NH时，它们的酸加成盐，当Y为O时，它们的金属盐具有治疗神经精神疾病的用途。
• Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0094227A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Certain beta-lactamase inhibitors which have a beta-lactam ring as well as a carboxy group have been linked through their carboxy group to either the amino group of ampicillin, the amino group of amoxicillin or the phenolic hydroxy group of amoxicillin. This affords novel antibacterial agents.

  某些具有β-内酰胺环和羧基的β-内酰胺酶抑制剂通过其羧基与氨苄西林的氨基、阿莫西林的氨基或阿莫西林的酚羟基相连接。这就产生了新型抗菌剂。
• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24