4,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 | 570-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: (3β,5α)-3,17-dihydroxypregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3β,17-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione；3β,17-Dihydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；3β.17-Dihydroxy-5α-pregnandion-(11.20)；5α-Pregnan-3β,17α-diol-11,20-dion；(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 570-39-8；570-40-1；641-78-1；56193-64-7；570-38-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: AYEXSTRNLGYBSQ-HCMGWXKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 在 溴 作用下， 生成 21-bromo-3β,17-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXVIII.¹ Synthesis of Allopregnane-3,11,20-trione-17 α,21-diol (Dihydroallocortisone) from Allopregnan-3β-ol-11,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a022
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氧化锇 作用下， 生成 4,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 125,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
  作者：J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall

  DOI：10.1021/jm00328a003

  日期：1965.7
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4001,4006
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 5α-Pregnane-3β,17,α,21-triol-11,20-dione (Reichstein's Substance D) and 5α-Pregnane-3β,11β,17α,21-tetrol-20-one (Reichstein's Substance V) from 5α-Pregnan-3β-ol-11,20-dione
  作者：E. M. Chamberlin、J. M. Chemerda

  DOI：10.1021/ja01610a038

  日期：1955.3
• Cyclopentanophenanthrene derivatives and method for preparation thereof
  申请人：SYNTEX SA

  公开号：US02773079A1

  公开（公告）日：1956-12-04
• Meyer et al., Acta Endocrinologica, 1954, vol. 16, p. 293,296
  作者：Meyer et al.

  DOI：——

  日期：——