1,1’-di(5-yl-ethynyl-2,2’-bipyridine)ferrocene | 500213-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1’-di(5-yl-ethynyl-2,2’-bipyridine)ferrocene
• 英文别名: 5-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethynyl)-2-pyridin-2-ylpyridine;iron(2+)
• CAS: 500213-80-9
• 化学式: C₃₄H₂₂FeN₄
• 分子量: 542.422
• InChiKey: VEHCGWLBUSNODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 1,1’-di(5-yl-ethynyl-2,2’-bipyridine)ferrocene 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双双齿配体形成的金属超分子体系结构：合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02503
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-yl-ethynyl-2,2’-bipyridine)-1’-iodo-ferrocene 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 反应 2.0h， 以31%的产率得到1,1’-di(5-yl-ethynyl-2,2’-bipyridine)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁连接的双双齿配体形成的金属超分子体系结构：合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02503

文献信息

• Long-lived MLCT states for Ru(<scp>ii</scp>) complexes of ferrocene-appended 2,2′-bipyridines
  作者：Jonathan E. Barnsley、James A. Findlay、Georgina E. Shillito、William S. Pelet、Synøve Ø. Scottwell、Sam M. McIntyre、Elliot J. Tay、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c9dt02025j

  日期：——

  In this study, we present two ruthenium(II) diimine complexes appended with ferrocene which show metal to ligand charge transfer 3MLCT emission lifetimes around 630 ns. We also present a similar complex with two ferrocene units which has decreased emission. These complexes have been studied by electrochemical, electronic absorption, and Raman, resonance Raman and transient resonance Raman means, coupled

  在这项研究中，我们提出了二茂铁与钌（II）二亚胺配合物，它们显示出从金属到配体的电荷转移3MLCT发射寿命约为630 ns。我们还提出了一种类似的具有两个二茂铁单元的复合物，该复合物减少了排放。这些配合物已经通过电化学，电子吸收，拉曼，共振拉曼和瞬态共振拉曼手段，以及密度泛函理论方法进行了研究。对于这些系统，光谱以低能钌（II）MLCT跃迁为主导；其可以通过二茂铁侧链单元的存在和二茂铁联吡啶骨架的共轭程度来调节。通过这些方法，可以实现最低强度（4至18 x 10-3 M-1 cm-1）和能量（535至563 nm）的能量跃迁。