1-(9,9-dihexadecyl-7-iodo-9H-fluoren-2-yl)ethanone | 1380049-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9,9-dihexadecyl-7-iodo-9H-fluoren-2-yl)ethanone
• CAS: 1380049-09-1
• 化学式: C₄₇H₇₅IO
• 分子量: 783.016
• InChiKey: AHSCICOKABMMFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,9-dihexadecyl-7-iodo-9H-fluoren-2-yl)ethanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(7-(4-methoxyphenylethynyl)-9,9-dihexadecyl-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysics of platinum(II) complexes bearing 2-(7-(4-R-phenylethynyl)-9,9-dihexadecyl-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline ligand

  摘要：

  A series of platinum(II) complexes bearing 2-(7-(4-R-phenylethynyl)-9,9-dihexadecyl-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline ligand were synthesized and characterized. Their photophysical properties were systematically investigated by UV-Vis absorption, emission, and transient absorption spectroscopy. All complexes exhibit (1)pi,pi* absorption bands below 410 nm and charge transfer transitions at 415-550 nm in CH2Cl2. They all emit at ca. 624 nm with vibronic structures. Both UV-Vis absorption and emission spectra show negative solvatochromic effect. All complexes exhibit broad and moderately strong triplet transient absorption from the near-UV to the near-IR spectral region. Reverse saturable absorption of these complexes in CH2Cl2 for ns laser pulses at 532 nm was demonstrated. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.033
• 作为产物：
  描述：

  2-碘芴 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(9,9-dihexadecyl-7-iodo-9H-fluoren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  带有 2-(9,9-Dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline 配体的铂 (II) 配合物：合成、光物理和反饱和吸收

  摘要：

  六个铂 (II) 配合物带有 2-(9,9-dihexadecyl-7-R-fluoren-2-yl)-1,10-菲咯啉配体（R = NO2、CN、I、H、苯并噻唑、噻吩作为配体 1 –6）分别合成，并系统地研究了它们的光物理和反饱和吸收（RSA）。所有配合物都在 350 和 450 nm 之间表现出强烈的吸收带，这归因于 1π,π*/1ILCT（配体内电荷转移）跃迁和 475 和 550 nm 之间的宽 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁。所有配合物在室温下在各种溶剂中和在 77 K 下在丁腈玻璃基质中都具有发射性，长寿命的结构化发射出现在 600 和 750 nm 之间。发射态主要分配给 3π,π* 态，并混合了 3MLCT 字符。在 355 nm 的 ns 激光激发下，所有配合物都显示出从可见光到近红外区域的广泛、中等强度的瞬态吸收。因此，对于 ns 激光脉冲，在 532 nm 处的所有复合物中均观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201300466