摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,7-二-9H-咔唑-9-基-1,10-菲咯啉 | 676542-82-8

中文名称
4,7-二-9H-咔唑-9-基-1,10-菲咯啉
中文别名
——
英文名称
4,7-di(9H-carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline
英文别名
4,7-Di(9H-carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline;4,7-di(carbazol-9-yl)-1,10-phenanthroline
4,7-二-9H-咔唑-9-基-1,10-菲咯啉化学式
CAS
676542-82-8
化学式
C36H22N4
mdl
——
分子量
510.597
InChiKey
ZEPNEZBNLFFDDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:1e98c2a3e1168a130a2f24289c0d8238
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二-9H-咔唑-9-基-1,10-菲咯啉 在 hexafluorophosphoric acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有咔唑基团连接到聚吡啶配体上的tri (i)三羰基配合物的对比光物理性质†
    摘要:
    在目前的工作中,新的rh(I)聚吡啶基化合物fac- [Re(L)(CO)3(cbz 2 phen)] + / 0,其中cbz 2 phen = 4,7-di(9 H -carbazol-9基)-1,10-二氮杂菲和L =氯- ,吡啶(PY)或2-氨基甲基吡啶(AMPY)被合成和表征通过11 H NMR,UV-Vis和IR光谱结合使用基于时间的密度泛函理论(TD-DFT)进行的理论计算。通过稳态和时间分辨发射光谱研究了它们的光物理性质。这些化合物在350–500 nm处显示出很强且较宽的吸收带,同样通过TD-DFT,它对应于咔唑→菲咯啉内配体的电荷转移跃迁1 ILCT cbz 2 phen,并具有Re(I)→菲咯啉的某些贡献金属到配体的电荷转移跃迁,1 MLCT Re→cbz 2 phen。与典型的Re(I)聚吡啶基配合物相反,cbz 2基于phen的Re(I)化合物在CH 3 CN溶液中
    DOI:
    10.1039/c6dt01112h
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二氯-1,10-菲咯啉咔唑potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 以55%的产率得到4,7-二-9H-咔唑-9-基-1,10-菲咯啉
    参考文献:
    名称:
    包含4,7-二咔唑-1,10-菲咯啉的 高效钌(ii)三杂多酚染料,用于纳米晶太阳能电池†
    摘要:
    三杂多聚吡啶基钌(II)染料,顺式[[Ru(cbz 2 -phen )(dcbH 2)(NCS)2 ],cbz 2 -phen = 4,7-二咔唑-1,10-菲咯啉和dcbH 2通过液相色谱法设计,合成,纯化== 4,4′-二羧酸2,2′-联吡啶,并使用1 H NMR,FTIR,循环伏安法,吸收和发射光谱进行表征。该化合物表现出宽广且强烈的MLCT谱带,与可见光谱重叠,并且能够使TiO 2薄膜增感。的能级的顺式- [茹(CBZ 2 -苯)(dcbH 2)(NCS)2 ]足以在DSSC中使用。在相同条件下,使用这种染料制备的太阳能电池的性能优于N3染料。在1,10-菲咯啉的4位和7位引入扩展的π共轭咔唑取代基可提高IPCE和整体太阳能电池效率。高性能归因于HOMO稳定化和三重态激发态电子离域的增加,这有利于通过单重态和三重态途径进行电子注入。
    DOI:
    10.1039/c6ra08666g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种纳斯特试剂的催化合成方法及其应用
    申请人:浙江工业大学上虞研究院有限公司
    公开号:CN107915754A
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明提供了一种催化合成纳斯特试剂的方法及其应用,所述纳斯特试剂为式(1)所示结构的有机溶液:其催化合成方法为:惰性气体保护下,将如式(II)所示催化剂配合物和活性粉加到有机溶剂中,在一定温度下滴加二溴甲烷,然后升温反应直至粉反应完全,得到的乳白色的悬浊液即为纳斯特试剂。(II),本发明与现有的技术相比,最大的优点在于:提供了一种纳斯特试剂的催化合成方法,形成的新型配合物作为催化剂在纳斯特试剂的合成中效果显著,并在羰基的亚甲基化中得到了应用。
  • SULFONIC ACID ESTER COMPOUND AND USE THEREFOR
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20190169120A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    Provided is a sulfonic acid ester compound represented by formula (1). (In the formula, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or a straight-chain or branched monovalent aliphatic hydrocarbon group. R 3 represents a straight-chain or branched monovalent aliphatic hydrocarbon group. The sum of the carbon numbers of R 1 , R 2 and R 3 is 6 or greater. A 1 represents —O— or —S—. A 2 represents an aromatic group having a valence of (n+1). A 3 represents a hydrocarbon group which has a valence of m, and is unsubstituted or has a substituent that contains one or more aromatic rings. m represents an integer satisfying 2≤m≤4. n represents an integer satisfying 1≤n≤4.)
    提供的是由式(1)表示的磺酸酯化合物。(在该式中,R1和R2分别代表氢原子,或直链或支链的一价脂肪族碳氢基团。R3代表直链或支链的一价脂肪族碳氢基团。R1、R2和R3的碳原子数之和为6或更大。A1代表—O—或—S—。A2代表具有(n+1)价的芳香基团。A3代表具有m价的碳氢基团,未取代或具有含有一个或多个芳香环的取代基。m表示满足2≤m≤4的整数。n表示满足1≤n≤4的整数。)
  • ANILINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20210061825A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    An aniline derivative represented by formula (1) is provided. [In formula (1), R 1 to R 5 are each independently a hydrogen atom or a group represented by formula (2) or (3) (wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent a C 6-20 aryl group and Ar 3 represents a C 6-20 arylene group, any two of Ar 1 to Ar 3 may be bonded to each other to form a ring in cooperation with the nitrogen atom, R 6 to R 8 each independently represent a C 1-20 alkyl or C 6-20 aryl group optionally substituted by W 1 , and W 1 represents a halogen atom, a nitro group, a C 1-20 alkoxy group, or a cyano group), at least one of R 1 to R 5 being a group represented by formula (3).]
    提供一个由化学式(1)表示的苯胺生物。 [在化学式(1)中,R1至R5分别独立地是氢原子或由化学式(2)或(3)表示的基团(其中Ar1和Ar2分别独立地表示C6-20芳基基团,Ar3表示C6-20芳亚基基团,Ar1至Ar3中的任意两个可以与氮原子结合形成环,R6至R8分别独立地表示C1-20烷基或C6-20芳基基团,可选择地被W1取代,W1表示卤素原子、硝基基团、C1-20烷氧基团或基),其中至少有一个是由化学式(3)表示的基团。]
  • Sulfonic acid ester compound and use therefor
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US10847725B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    Provided is an electron-accepting substance precursor comprising a sulfonic acid ester compound represented by formula (1). (In the formula, R1-R4 each independently represent a hydrogen atom, or a straight-chain or branched C1-6 alkyl group. R5 represents a C2-20 monovalent hydrocarbon group which may be substituted. A1 represents —O— or —S—. A2 represents a group having a valence of (n+1) and derived from naphthalene or anthracene. A3 represents a group having a valence of m and derived from perfluorinated biphenyl. m represents an integer satisfying 2≤m≤4. n represents an integer satisfying 1≤n≤4).
    提供的是一种电子受体物质前体,其包括由公式(1)表示的磺酸酯化合物。(在公式中,R1-R4各自独立地表示氢原子或直链或支链C1-6烷基。R5表示可以被取代的C2-20单价碳氢基团。A1表示-O-或-S-。A2表示一个由衍生的具有(n+1)价的基团。A3表示一个由全氟联苯衍生的具有m价的基团。m表示一个满足2≤m≤4的整数。n表示一个满足1≤n≤4的整数。)
  • CHARGE-TRANSPORTING VARNISH
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20210078934A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    Provided is a charge-transporting varnish that contains: (A) an aryl sulfonate ester compound; (B) a tertiary aryl amine compound having at least one nitrogen atom, and for which the nitrogen atom has a tertiary aryl amine structure; and (C) an organic solvent.
    提供了一种含有以下成分的传输电荷清漆:(A)芳基磺酸酯化合物;(B)至少含有一个氮原子的三级芳基胺化合物,且该氮原子具有三级芳基胺结构;以及(C)有机溶剂。
查看更多

同类化合物

铁(2+)六氟磷酸盐-1,10-菲咯啉(1:2:3) 钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- 钌(2+)高氯酸酯-1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)(1:2:3) 邻菲罗啉 苯甲酸,4,4'-[2,8-二(1,1-二甲基乙基)-4,10-二氢芘[4,5-D:9,10-D']二咪唑-5,11-二酰基]双- 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1 石杉碱乙 氯化-1,10-菲咯啉水合物 氯(甘氨酰酸基)(1,10-菲咯啉)铜(II) 新铜试剂 新亚铜灵盐酸 吡嗪并[2,3-f]的[1,10]菲咯啉 吡嗪并[2,3-f][1,10]菲罗啉-2,3-二甲腈 吡喃联氮基[1,2,3,4-lmn][1,10]菲并啉二正离子(8CI,9CI) 双(2-苯并[h]喹啉-C2,N')(乙酰丙酮)合铱(III) 双(2,2-二吡啶)-(5-氨基邻二氮杂菲)双(六氟磷酸)钌 双(1,10-菲罗啉)钯(II)双(六氟磷酸盐) 二苯基1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-4,7-二磺酸酯 二氯(1,10-菲咯啉)铜(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 二(菲咯啉)(二吡啶并吩嗪)钌(II) 二(氰基)二(1,10-菲咯啉)-铁 二(1,10-菲咯啉)铜 三(1,10-菲咯啉)双(六氟磷酸盐)钴(II) 三(1,10-菲咯啉)三(六氟磷酸盐)钴(III) 三菲咯啉钴(III) 三氟甲基(1,10-菲咯啉)铜(I)[Trifluoromethylator®] 三-(1,10-菲咯啉)钌 三(苯甲酰丙酮酸根)单(邻二氮杂菲)铕(III) 三(二苯甲酰甲烷)单(5-氨基-1,10-菲罗啉)铕(III) 三(1,10-菲咯啉)硫酸铁 丁夫罗林 N-乙基-7,10-二氢-8-硝基-7-氧代-N-乙基-1,10-菲罗啉-3-甲酰胺 N-[4-(苯并[b][1,7]菲并啉-7-基氨基)-3-(甲基氨基)苯基]甲磺酰胺盐酸(1:1) B-1,10-菲罗啉-5-基硼酸 B-1,10-菲罗啉-2-基-硼酸 9-甲酰基-1,10-菲咯啉-2-羧酸 9-溴-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 9-氯-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 8,15-二去氢-17-甲基-石松定-1(18H)-酮 6-(2-碘苯基)亚氨基-1,10-菲咯啉-5-酮 6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉 6,6'-二氰基-7,7'-二乙氧基-3,3'-(乙烷-1,2-二基)-5,5'-二苯基-2,2'-联-1,8-二氮杂萘 5-醛基-1,10-菲咯啉 5-羧基-1,10-菲罗啉 5-羟基-1,10-菲咯啉 5-硝基邻二氮杂菲-2,9-二羧酸一水合物 5-硝基-6氨基-1,10-邻菲罗啉