tert-butylketene phenyl trimethylsilyl acetal | 73913-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butylketene phenyl trimethylsilyl acetal
• 英文别名: (3,3-dimethyl-1-phenoxybut-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 73913-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: GJDQKJMPOMVIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylketene phenyl trimethylsilyl acetal 在 氧气 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 特戊醛
  参考文献：
  名称：

  Singlet oxygenation of ketene acetals: formation of 1,2-dioxetanes and their thermal rearrangement to .alpha.-peroxy esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a079

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Tandem Michael Addition and Lactonization between Silyl Enolates and α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by a Chiral Quaternary Ammonium Phenoxide
  作者：Takashi Tozawa、Yoshinobu Yamane、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2006.360

  日期：2006.4

  Diastereo- and enantioselective tandem Michael addition and lactonization between various silyl enolates derived from phenyl carboxylates and α,β-unsaturated ketones were successfully carried out b...

  衍生自羧酸苯酯的各种甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和酮之间的非对映选择性和对映选择性串联迈克尔加成和内酯化成功进行了...