(Z)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene | 264890-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(Z)-5-(phenylmethoxymethyl)hept-5-enoxy]silane
• CAS: 264890-84-8
• 化学式: C₃₁H₄₀O₂Si
• 分子量: 472.743
• InChiKey: OFPODVAZXLUWFE-HCEIJDMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene 在 三乙基硅烷 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溴甲苯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S^*,3R^*)-3-benzyloxymethyl-3-hydroxy-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S^*,1'R^*)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(1'-hydroxyethyl)hexanoate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (Z)-1-benzyloxy-2-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyl]-2-butene
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4催化的1-烷氧基甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的亲核裂解形成新的环氧丙烷

  摘要：

  在6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷系统的C1位置引入烷氧基甲基可以在TiCl 4催化的缩醛裂解反应中新形成环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00009-0