ethyl 7-(3-bromopropoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate | 1370022-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(3-bromopropoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1370022-34-6
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₂O₅
• 分子量: 457.28
• InChiKey: MPBDAGCCNNUTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204.3-205.1 °C
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 ethyl 7-(3-bromopropoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 7-(3-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基取代 Indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物的合成及乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新型 7-烷氧基取代的 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物。胆碱酯酶抑制试验表明，大多数合成的化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 表现出良好的活性，并且 AChE 对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性指数较高。化合物 12b 表现出最有效的 AChE 抑制活性，IC50 值为 0.068 µM，选择性指数最高为 144。AChE 的动力学研究表明这些 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物存在混合类型的抑制模式。分子对接研究表明，化合物 12b 可以与 AChE 的催化活性位点和外周阴离子位点结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100188
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 以61%的产率得到ethyl 7-(3-bromopropoxy)-5,12-dioxo-5,12-dihydroindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-烷氧基取代 Indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物的合成及乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新型 7-烷氧基取代的 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物。胆碱酯酶抑制试验表明，大多数合成的化合物对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 表现出良好的活性，并且 AChE 对丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性指数较高。化合物 12b 表现出最有效的 AChE 抑制活性，IC50 值为 0.068 µM，选择性指数最高为 144。AChE 的动力学研究表明这些 indolizinoquinoline-5,12-dione 衍生物存在混合类型的抑制模式。分子对接研究表明，化合物 12b 可以与 AChE 的催化活性位点和外周阴离子位点结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100188