1-trimethylsilyl-2-t-butylcyclopropene | 109947-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-2-t-butylcyclopropene
• 英文别名: (2-tert-butylcyclopropen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 109947-11-7
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: QMJAFPIXTCSPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-2-t-butylcyclopropene 在 copper(l) iodide 作用下， 反应 7.58h， 生成 1-t-butyl-4,4,5,5-tetracyano-3-trimethylsilylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  2-重氮戊-4-烯酸烷基酯和1-三甲基甲硅烷基-1-重氮丁-3-烯的制备和分解

  摘要：

  吡唑啉（12），（18），（21），（26）和（32）是通过将重氮甲烷分别加至烷基环丙烯-1-羧酸酯或1-三甲基甲硅烷基环丙烯而制得的，在20至70°C时重排成重氮-化合物（14），（19），（23），（28）和（36）。在这些条件下，吡唑啉（22）和（33）保持不变。重氮化合物的催化分解高度依赖于取代基的性质和催化剂，导致明显地通过分子内加成而衍生的双环丁烷或二烯，中间类化合物中的氢位移或乙烯基位移。在（36）的情况下，在乙酸铑的存在下分解干净地生成Z-烯烃（37），而在PdCl 2，（CH 3 CN）2的存在下，产生了E-异构体（38）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89947-6
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1-dibromo-2-chloro-2-t-butylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以91%的产率得到1-trimethylsilyl-2-t-butylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  The regioselective oxidation of 1-trimethylsilycyclopropenes to α-trimethylsilyl-α,β,- unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85155-2

文献信息

• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5143-5146
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.

  DOI：——

  日期：——
• BAIRD M. S.; HUSSAIN H. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 215-224
  作者：BAIRD M. S.、 HUSSAIN H. H.

  DOI：——

  日期：——