4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile | 111598-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
• CAS: 111598-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: CUEYKBLJEFPCEW-CXUHLZMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  373.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-Amino-11H-pyrimido<4,5-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Novel Ring Transformations of 4-Acylamino- and 4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitriles to Pyrimidine-5-carbonitriles

  摘要：

  4- 乙酰氨基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-3-甲腈 1 与甲胺反应，得到 2-烷基-4-（邻氨基苯基亚氨基）-1-甲基-1,4-二氢嘧啶-5-甲腈 4。4-二甲基氨基亚甲基氨基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-3-甲腈 2 也与甲胺和氨进行了类似的环转化，得到了嘧啶-5-甲腈 9 和 10。由此形成的嘧啶被转化为苯并咪唑 6 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27951
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-Amino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Ring Transformations of 4-Acylamino- and 4-Dimethylaminomethyleneamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitriles to Pyrimidine-5-carbonitriles

  摘要：

  4- 乙酰氨基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-3-甲腈 1 与甲胺反应，得到 2-烷基-4-（邻氨基苯基亚氨基）-1-甲基-1,4-二氢嘧啶-5-甲腈 4。4-二甲基氨基亚甲基氨基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-3-甲腈 2 也与甲胺和氨进行了类似的环转化，得到了嘧啶-5-甲腈 9 和 10。由此形成的嘧啶被转化为苯并咪唑 6 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27951

文献信息

• TAKAGI KANAME; AOTSUKA TOMOJI; MORITA HIKARI; OKAMOTO YOSHIHISA, SYNTHESIS,(1987) N 4, 379-381
  作者：TAKAGI KANAME、 AOTSUKA TOMOJI、 MORITA HIKARI、 OKAMOTO YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——