(S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman | 105857-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman
• CAS: 105857-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: QQEVIXJKPILTQJ-NASUQTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman 在 甲醇 、 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (+) (S)-6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-carbaldhyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034
• 作为产物：
  描述：

  2-{(1R,2S,5R)-1-[(R)-6-Benzyloxy-5,7,8-trimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman-2-ylmethoxy]-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl}-1-phenyl-ethanone 在 四氯化碳 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙基硼氢化锂 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-chroman
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034