t-butyldimethylsilyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine | 88721-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyldimethylsilyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine
• 英文别名: [Tert-butyl(dimethyl)silyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 88721-96-4
• 化学式: C₂₄H₄₅PSi
• 分子量: 392.681
• InChiKey: HAPSRSCHDZAKJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldimethylsilyl(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 、 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-phenyl-2-sulfanylidene-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,2λ5-thiaphosphirane
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of benzylidenephosphine containing phosphorus in low coordination state

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98323-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium 2,4,6-tris(tert-butyl)phenylphosphide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIFUJI, MASAAKI;TOYOTA, KOZO;SHIBAYAMA, KATSUHIRO;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1653-1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of the aromatic bridge on radical ions formation during reduction of diphosphaalkenes
  作者：Manuel Lejeune、Philippe Grosshans、Théo Berclaz、Helena Sidorenkova、Céline Besnard、Phil Pattison、Michel Geoffroy

  DOI：10.1039/c1nj20314b

  日期：——

  structures have been determined. While electrochemical measurements show that these two systems are easily reduced, EPR spectra indicate that, at room temperature, the electronic structures of the two reduction compounds 1˙− and 2˙− are quite different. In 1˙−, in good accordance with DFT predictions, the unpaired electron is delocalized on the full molecule while in 2˙− it is confined on a single phosphaalkene

  两个含有两个分子 苯基磷烯烃 由一个连接的部分 蒽（1）或通过萘（2）已经合成了环并且已经确定了它们的晶体结构。虽然电化学测量表明，这两个系统都容易降低，EPR谱表明，在室温下，在两个还原化合物的电子结构1˙ -和2˙ -有很大的不同。在1˙ -按照DFT预测好，未成对电子是在全分子离域，而在2˙ -它被限制在单一磷烯烃部分。造成这种差异的原因是两者之间的距离较短苯基磷烯烃在基团2˙ -其中添加电子的后阻碍他们的重新定向。该运动的作用与以下事实相吻合：在145 K处检测到另外两个顺磁性物质：二价阴离子2 2−（特征在于交换交换常数很小）和自由基单阴离子2 *˙- （由于形成一个电子而形成） P–P键。这两个物种可能是反应中间体，可能导致形成双膦。
• ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF STABLE ALKYLIDENEPHOSPHINES
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Katsuhiro Shibayama、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1983.1653

  日期：1983.10.5

  E and Z-P-α- (t-Butyldimethylsilyloxy)benzylidene(2,4 ,6-tri-t-butylphenyl)phosphines were isolated as stable compounds.

  E 和 ZP-α-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）亚苄基（2,4 ,6-三叔丁基苯基）膦作为稳定化合物被分离出来。
• Isolation and characterisation of the first stable diphospha-allene: P,P′-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39840000689

  日期：——

  The diphospha-allene, P,P′bis(2,4,6-tri-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene (3), was isolated and characterised as a stable compound for the first time.

  分离出二磷-丙二烯，P，P ′双（2,4,6-三丁基苯基）-1,3-二磷-丙二烯（3），并首次表征为稳定的化合物。
• Isolation and characterization of some very stable 1-phospha-allenes: sterically protected iminomethylene- and ethenylidenephosphines
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Katsuhiro Shibayama、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90047-4

  日期：——

  Very stable iminomethylenephosphine (3) and ethenylidenephosphine (4) were obtained by steric protection with the 2,4,6-tri-tertbutylphenyl group and some of the spectroscopic data are described.

  通过用2,4,6-三叔丁基苯基进行空间保护，获得了非常稳定的亚氨基亚甲基膦（3）和亚乙烯基膦（4），并描述了一些光谱数据。
• PREPARATION OF STABLE PHOSPHIRANES FROM PHOSPHIDE AND EPOXIDE ASSISTED BY SILICON
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1985.441

  日期：1985.4.5

  Sterically protected E- and Z-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phenylphosphiranes were prepared from the corresponding silylphosphide and styrene oxide: the reaction might involve unusual rearrangement and elimination of a silyl group.

  通过相应的硅烷膦和氧化苯乙烯制备了立体保护E-和Z-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-苯基磷杂环戊二烯：反应可能涉及硅烷基的不寻常重排和消除。