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9-(4-Fluorophenyl)-14-methyl-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one | 1312778-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-Fluorophenyl)-14-methyl-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one
英文别名
——
9-(4-Fluorophenyl)-14-methyl-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one化学式
CAS
1312778-40-7
化学式
C22H15FN2O
mdl
——
分子量
342.372
InChiKey
IQPPMRCBGORLSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-fluorobenzylidene)-6-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoindolin-1-onecopper(II) trifluoroacetate三甲基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以76%的产率得到9-(4-Fluorophenyl)-14-methyl-1,8-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-2,4,6,9,11(16),12,14-heptaen-17-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的需氧氧化分子内烯烃的C–H胺化反应导致N-杂环
    摘要:
    已经开发了一种铜催化的好氧氧化分子内烯烃CH-H胺化反应,该反应使用容易获得的取代的3-苄叉基-2-吡啶-2-基甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮作为原料,N-杂环以良好至优异的产率获得。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。
    DOI:
    10.1021/ol2013395
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Intramolecular Alkene C–H Amination Leading to<i>N</i>-Heterocycles
    作者:Juyou Lu、Yibao Jin、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu
    DOI:10.1021/ol2013395
    日期:2011.7.15
    A copper-catalyzed aerobic oxidative intramolecular alkene C–H amination has been developed using readily available substituted 3-benzylidene-2-pyridin-2-ylmethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-ones as the starting materials, and the corresponding N-heterocycles were obtained in good to excellent yields. This method should provide a new and useful strategy for constructing N-heterocycles.
    已经开发了一种铜催化的好氧氧化分子内烯烃CH-H胺化反应,该反应使用容易获得的取代的3-苄叉基-2-吡啶-2-基甲基-2,3-二氢-异吲哚-1-酮作为原料,N-杂环以良好至优异的产率获得。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。
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