2-Iod-3,4,5,6-tetrafluorbiphenyl | 29235-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iod-3,4,5,6-tetrafluorbiphenyl
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrafluor-6-jodbiphenyl；1,2,3,4-Tetrafluoro-5-iodo-6-phenylbenzene
• CAS: 29235-20-9
• 化学式: C₁₂H₅F₄I
• 分子量: 352.07
• InChiKey: JPJYFCHKTZWUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘四氟苯 、 苯 生成 2-Iod-3,4,5,6-tetrafluorbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第十三部分。多氟碘苯的进一步均相反应

  摘要：

  由五氟碘苯的光解或热分解得到的五氟苯基自由基与1,2,4,5-四氟苯反应生成4 H-九氟联苯; 二碘化合物对-C 6 F 4 I 2和邻-C 6 F 4 I 2与苯的类似均相反应提供了良好的多氟-三联苯和-联苯收率。碘代和二碘代化合物与C–H键或与水的反应导致碘被氢取代，二碘代化合物与四氯化碳反应生成相应的二氯四氟苯。

  DOI：

  10.1039/j39700002187

文献信息

• Aryne chemistry. Part XXVII. The photolysis of 1,2-di-iodotetrafluorobenzene in the presence of benzene
  作者：J. P. N. Brewer、I. F. Eckhard、H. Heaney、M. G. Johnson、B. A. Marples、T. J. Ward

  DOI：10.1039/j39700002569

  日期：——

  The photolysis of 1,2-di-iodotetrafluorobenzene in the presence of benzene and benzene–hexane mixtures gives products derived from the 2-iodotetrafluorophenyl radical and from tetrafluorobenzyne. The aryne product, 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene, is photoisomerised in part to tetrafluorobenzocyclooctene(2).

  在苯和苯-己烷混合物的存在下，对1,2-二碘四氟苯进行光解，可以得到衍生自2-碘四氟苯基和四氟苯并products的产物。芳烃产物5,6,7,8-四氟-1,4-二氢-1,4-乙烯萘被部分光异构化为四氟苯并环辛烯（2）。