4,7-二氯-6-甲氧基喹唑啉 | 55496-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,7-二氯-6-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-6-methoxyquinazoline
• CAS: 55496-51-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 229.065
• InChiKey: ZYPYZZMHOIUNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-6-甲氧基喹唑啉 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(7-chloro-6-methoxyquinazolin-4-yloxy)-4-methyl-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）

  公开号：

  WO2021247845A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-7-羟基喹唑啉-4-酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4,7-二氯-6-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中R.sup.1包括羟基、氨基、羟氨基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基和二-[(1-4C)烷基]氨基；R.sup.3是卤素；n为1、2或3，R.sup.2包括氢、羟基、卤素和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能来治疗癌症。

  公开号：

  US05475001A1

文献信息

• N-substituted 2′-(aminoaryl)benzothiazoles as kinase inhibitors: Hit identification and scaffold hopping
  作者：Stefan Tasler、Oliver Müller、Tanja Wieber、Thomas Herz、Rolf Krauss、Frank Totzke、Michael H.G. Kubbutat、Christoph Schächtele

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.054

  日期：2009.3

  Starting with a hit from vHTS attained by a docking procedure of virtual compounds into ATP pockets of different kinases applying the 4SCan (R) technology, variations of the adenine mimic resulted in the identification of promising scaffolds, giving rise to in vitro IC50 values in the nanomolar range on different kinases down to 63 nM. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Quinazoline derivatives and their use as anti-cancer agents
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP0635498B1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US5475001A
  申请人：——

  公开号：US5475001A

  公开（公告）日：1995-12-12
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-CANCEREUX
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995003283A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein R1 includes hydroxy, amino, hydroxyamino, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino and di-[(1-4C)alkyl]amino; R3 is halogeno; n is 1, 2 or 3 and R2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.(FR) Dérivés de quinazoline répondant à la formule (I), dans laquelle R1 comprend hydroxy, amino, hydroxyamino, alcoxy C1-4, alkylamino C1-4 et di-[alkyle C1-4]amino; R3 représente halogéno; n vaut 1, 2 ou 3 et R2 comprend hydrogène, hydroxy, halogéno et alkyle C1-4; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable; leurs procédés de préparation; compositions pharmaceutiques les contenant; et application au traitement du cancer des propriétés d'inhibition de tyrosine-kinase récepteur de ces composés.
• [EN] QUINAZOLINE-DERIVED HCK INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYD88 MUTATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE HCK DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES À MUTATION MYD88
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021247845A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., HCK, BTK, LYN) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating diseases (e.g., proliferative diseases) in a subject in need thereof). (I)

  本公开提供了式（I）的化合物，以及其在药用上可接受的盐、溶剂结晶体、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具包。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和工具包的方法（例如，用于治疗需要的患者的疾病（例如增殖性疾病））。 （I）