tert-butyl 5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 97345-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 97345-99-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₈
• 分子量: 566.651
• InChiKey: KMMTUWQSAOSMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-acetoxymethyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 、 tert-butyl 3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methylpyrrole-2-carboxylate 在 montmorillonite clay 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到tert-butyl 5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在固体载体上的反应第二部分：使用蒙脱土作为催化剂合成吡咯甲烷的简便方法

  摘要：

  在蒙脱石粘土的存在下，α-乙酰氧基甲基吡咯与无α吡咯偶联，以极高的收率形成不对称的吡咯甲烷。还通过粘土催化α-乙酰氧基甲基吡咯的自缩合以类似方式制备对称的吡咯甲烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89139-x

文献信息

• JACKSON, A. H.;PANDEY, RAVINDRA, K.;NAGARAJA, RAO, K. R.;ROBERTS, E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 793-796
  作者：JACKSON, A. H.、PANDEY, RAVINDRA, K.、NAGARAJA, RAO, K. R.、ROBERTS, E.

  DOI：——

  日期：——