Benzyl 2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxylate | 108229-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Benzyl 2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 108229-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 333.174
• InChiKey: AUKIWYVJACUWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxylate 、 N-[2,37-dihydroxy-8,19,20,30,31-pentakis(1-hydroxyoctylideneamino)-41,45,49,52-tetra(undecyl)-5,12,16,23,27,34-hexaoxaundecacyclo[36.13.1.04,50.06,11.013,48.015,46.017,22.024,44.026,42.028,33.035,40]dopentaconta-1(51),2,4(50),6(11),7,9,13,15(46),17(22),18,20,24(44),25,28(33),29,31,35(40),36,38,42,47-henicosaen-9-yl]octanimidic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自互补空腔的合成与组装

  摘要：

  具有自互补形状的空腔 (3 和 4) 是通过将金刚烷客体分子共价连接到主体结构的上缘来制备的。作为“自折叠”空腔 2 的亲属，这些新结构具有稳定折叠构象的分子内氢键接缝。它们的自互补形状导致形成具有相当大的动力学和热力学稳定性的非共价二聚体（-ΔG295 = 4.5 kcal/mol for 3a and 6.5 kcal/mol for 4a in p-xylene-d10）。空腔 3 和 4 的二聚反应是可逆的，并受溶剂和温度的控制。二聚化过程在焓上是有利的，熵是相反的，并且伴随着显着的焓-熵补偿发生。

  DOI：

  10.1021/ja993922e
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹噁啉-6-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Benzyl 2,3-dichloroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自互补空腔的合成与组装

  摘要：

  具有自互补形状的空腔 (3 和 4) 是通过将金刚烷客体分子共价连接到主体结构的上缘来制备的。作为“自折叠”空腔 2 的亲属，这些新结构具有稳定折叠构象的分子内氢键接缝。它们的自互补形状导致形成具有相当大的动力学和热力学稳定性的非共价二聚体（-ΔG295 = 4.5 kcal/mol for 3a and 6.5 kcal/mol for 4a in p-xylene-d10）。空腔 3 和 4 的二聚反应是可逆的，并受溶剂和温度的控制。二聚化过程在焓上是有利的，熵是相反的，并且伴随着显着的焓-熵补偿发生。

  DOI：

  10.1021/ja993922e