(2R,4S,5S)-5-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,7-dimethyloctanoic acid | 849410-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-5-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,7-dimethyloctanoic acid
• 英文别名: (2R,4S,5S)-5-[[3-[benzylsulfonyl(methyl)amino]benzoyl]amino]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,7-dimethyloctanoic acid
• CAS: 849410-20-4
• 化学式: C₃₁H₄₈N₂O₆SSi
• 分子量: 604.883
• InChiKey: BDRTWSOEOWQQGT-UIUQJESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-5-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,7-dimethyloctanoic acid 、 3-氨基哌啶-2-酮盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]-N-((1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isobutyl-4-methyl-5-oxo-5-{[2-oxopiperidinyl]amino}pentyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1