acetic acid (7E,11Z)-4-acetoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxa-tricyclo[13.3.1.0^5,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-3-yl ester | 945609-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: acetic acid (7E,11Z)-4-acetoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxa-tricyclo[13.3.1.0^5,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-3-yl ester
• CAS: 945609-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: LYLHJKNHSILYNU-RAQIATKQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (7E,11Z)-4-acetoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxa-tricyclo[13.3.1.0^5,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-3-yl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+/-)-smenochromene B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of smenochromene B through ring contraction

  摘要：

  A total synthesis of racemic smenochromene B has been achieved. The synthesis proceeds through an unusual rearrangement of smenochromene D with concomitant ring contraction and double bond isomerization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.069
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以18.5 mg的产率得到acetic acid (7E,11Z)-4-acetoxy-7,11,15-trimethyl-19-oxa-tricyclo[13.3.1.0^5,18]nonadeca-1,3,5(18),7,11,16-hexaen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of smenochromene B through ring contraction

  摘要：

  A total synthesis of racemic smenochromene B has been achieved. The synthesis proceeds through an unusual rearrangement of smenochromene D with concomitant ring contraction and double bond isomerization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.069