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2-Amino-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile | 1638900-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
2-Amino-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
1638900-98-7
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
STTDSXBDOXEBPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮对羟基苯甲醛丙二腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到2-Amino-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯:一种高效的催化剂,可在其中进行取代的四氢-4H-苯甲基,四氢[b]吡喃,吡喃并[d]嘧啶和4H-吡喃的一锅法合成水性介质
    摘要:
    我们已经报道了1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯从醛催化一锅合成四氢-4 H-苯甲基,四氢[ b ]吡喃,吡喃并[ d ]嘧啶和4 H-吡喃。活性亚甲基化合物丙二腈/氰基乙酸乙酯和活化的C-H酸,如二甲酮,1,3-环己二酮,1,3-环戊烷二酮,1,3-二甲基巴比妥酸和乙酰乙酸乙酯在水中回流。该方法的吸引人的特征是温和的反应条件,反应介质的可重​​复使用性,较短的反应时间,易于分离的产物以及优异的产率。版权所有©2013 HeteroCorporation
    DOI:
    10.1002/jhet.1507
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