2-氮杂螺[3.3]庚-6-醇盐酸盐 | 1630907-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-氮杂螺[3.3]庚-6-醇盐酸盐
• 英文名称: 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ol;hydrochloride
• CAS: 1630907-10-6
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: GVISYHVUGUIQRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂螺[3.3]庚-6-醇盐酸盐 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING NRF2 ACTIVATION EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE AYANT UN EFFET D'ACTIVATION DE NRF2
  [JA] Ｎｒｆ２活性化作用を有する含窒素複素環化合物

  摘要：

  Ｎｒｆ２の活性化能を有する式（１）で表される化合物もしくはその塩またはそれらの溶媒和物を提供すること。　式（１）：　[式中、Ｘａ１はＣＲａ１またはＮであり、Ｘａ３はＣＲａ３またはＮであり、Ｒａ１、Ｒａ２およびＲａ３は、それぞれ独立して、水素、ハロゲンおよびＣ１－Ｃ６アルコキシからなる群から選択され、Ｘｂ１、Ｘｂ２およびＸｂ３は、それぞれ独立して、ＣＨ２、Ｏ、ＮＨ、ＳおよびＣ＝Ｏからなる群から選択され、Ｙは置換基を有していてもよいＣ６－Ｃ１０アリールまたは置換基を有していてもよい５～１０員ヘテロアリールであり、Ｚは置換基を有していてもよいＣ６－Ｃ１０アリール、置換基を有していてもよい５～１０員ヘテロアリールまたは置換基を有していてもよいＣ１－Ｃ６アルキルである。]

  公开号：

  WO2023132369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氮杂螺[3.3]庚-6-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  TW2023/30514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。
• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015977A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
• COMPOUND AS SMALL MOLECULE INHIBITOR PD-1/PD-L1 AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4043461A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  A biaryl compound. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种双芳基化合物。具体公开的是由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。