(5-(morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine | 923206-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-(morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine
• 英文别名: [5-(Morpholine-4-sulfonyl)thiophen-2-yl]methanamine；(5-morpholin-4-ylsulfonylthiophen-2-yl)methanamine
• CAS: 923206-03-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S₂
• mdl: MFCD08444366
• 分子量: 262.354
• InChiKey: BSEDTVGOTNKFAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-2-thiophenemethanamine 在 氯磺酸 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (5-(morpholinosulfonyl)thiophen-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  赖氨酰氧化酶（LOX）的抗转移抑制剂：设计和结构-活性关系。

  摘要：

  赖氨酰氧化酶（LOX）是一种分泌型铜依赖性胺氧化酶，可在细胞外基质中交联胶原蛋白和弹性蛋白，并且是肿瘤生长和转移性扩散的关键介质。LOX是癌症治疗的靶标，因此已经广泛寻求抗LOX的治疗剂。我们在这里报告了一系列带有氨基亚甲基噻吩（AMT）支架的LOX抑制剂的药物化学发现。高通量筛选提供了最初的结果。结构活性关系（SAR）研究导致在LOX酶活性测定中发现亚微摩尔半数最大抑制浓度（IC50）的AMT抑制剂。进一步的SAR优化产生了口服生物可用的LOX抑制剂CCT365623，具有良好的抗LOX效能，选择性，药代动力学特性，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00335

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US20150025070A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R 1 -R 5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1-R5和L在此定义。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦克酶抑制剂和治疗与Wnt信号和坦克酶1和2信号相关的疾病的用途，包括但不限于癌症。
• US9181266B2
  申请人：——

  公开号：US9181266B2

  公开（公告）日：2015-11-10